QA on the floor / Pharma Industry

Overview

In questa posizione ti occupi di presidiare le attività produttive secondo GMP, supportando la gestione di deviazioni, non conformità e CAPA. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, QC e Ingegneria per migliorare i processi e garantire audit interni ed esterni. L'opportunità è in un'azienda chimico-farmaceutica in forte crescita nei pressi di Milano, con responsabilità di documentazione GMP e conformità operativa. Un ruolo chiave per contribuire al miglioramento continuo e alla conformità normativa, in un contesto strutturato e regolamentato. In questa funzione lavorerai su tre turni lunedì–venerdì, con prospettive di crescita professionale e stabilità.

Responsabilità

• Presiedere attività produttive assicurando GMP e procedure qualità
• Supportare il personale di produzione nella gestione di deviazioni, non conformità e change control
• Revisionare la documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
• Partecipare alle indagini di deviazione e definire CAPA
• Collaborare con Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo
• Supportare attività ispettive e audit interni/esterni
• Verificare l'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto

Requisiti fondamentali

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)
• Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico
• Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi
• Buona gestione della documentazione GMP
• Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
• Buona conoscenza della lingua inglese
• lavoro di squadra
• comunicazione chiara
• precisione e attenzione al dettaglio
• GMP e normative farmaceutiche
• Quality Assurance in stabilimento farmaceutico
• deviation investigations