SPECIALISTA GESTIONE DOCUMENTALE
fortil
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Per ampliare la nostra divisione Care, con progetti presso nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist.
Verificare e revisionare certificati di calibrazione, rapporti tecnici e documentazione associata agli strumenti di misura.
Controllare la conformità dei certificati rispetto alle normative vigenti, agli standard metrologici e ai requisiti GMP.
Gestire l'archiviazione e l'aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri di calibrazione.
Monitorare le scadenze delle calibrazioni e supportare la pianificazione delle attività.
Collaborare con i reparti Qualità, Ingegneria e Manutenzione per la gestione delle non conformità documentali.
Diploma tecnico o laurea in discipline tecnico-scientifiche.
Esperienza di 2-5 anni nella gestione documentale di strumenti di misura o attività di calibrazione in contesti regolamentati.
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
- ...sterile e non sterile; effettuare controlli dei prodotti semifiniti, finiti e materiali di confezionamento, secondo GMP; redigere la relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle SOP. Requisiti : Laurea in ambito scientifico (Biologia, microbiologia, CTF...GMPImpiego permanenteTempo determinatoTurni
Maw Filiale di Latina
Aprilia (LT)11 giorni fa - ...produzione sterile e non sterile Eseguire controlli su semilavorati, prodotti finiti e materiali di confezionamento secondo GMP Redigere la documentazione tecnica in conformità alle SOP aziendali INSERIMENTO: Contratto tempo determinato di 12 mesi. RAL prevista: â...GMPTempo determinatoTurni
Maw Filiale di Aprilia
Aprilia (LT)16 giorni fa - ...supporto durante campagne produttive Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment) Gestione... ...pregressa nel ruolo di 1-2 anni Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile) Conoscenza di process validation e...GMP
- ...prodotti dal laboratorio QC, assicurando la conformità alle normative GMP, alle procedure aziendali e ai requisiti di Data Integrity. Responsabilità principali Revisione di dati analitici e documentazione di laboratorio. Verifica della correttezza dei risultati, dei...GMP
- ...Engineering, Production e Maintenance per garantire la compliance GMP. Gestire analisi di rischio e valutazioni di impatto... ...scadenze delle attività di qualifica e mantenere aggiornata la documentazione tecnica. Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie...GMP
- ...individuale. Siamo alla ricerca di un QA & GMP Non-Conformities management Consultant nella... ...(CAPA) Monitoraggio efficacia Stesura documentazione Utilizzo software documentali Requisiti: Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili;...GMP
- ...su impianti, utilities, macchinari e sistemi; Redazione di documentazione IQ, OQ, PQ; Partecipazione e supervisione di FAT/SAT; Interfaccia... ...in ambito validation/qualification in contesti regolati GMP (preferenziale); Conoscenza delle normative di riferimento...GMP
- ...Posizioni disponibili Quality Assurance Specialist/Officer Validation Engineer /... ...controllo qualità secondo le normative GMP e regolamenti FDA/EMA Redazione, revisione... ...sistemi Controllo e aggiornamento della documentazione di sistema e dei registri di produzione...GMP
- ...alla ricerca di un/una Quality Assurance Specialist. La nostra ambizione è quella di... ...produttivi sterili secondo le normative GMP vigenti, supportando le attività di qualità... ...Gestione, revisione e approvazione della documentazione GMP (SOP, batch record, deviazioni,...GMP
- ...con le seguenti responsabilità: Job Responsibilities: Documentare secondo le procedure, negli opportuni registri e/o nei sistemi... ...rispetto al Data Integrity attraverso la corretta applicazione delle GMP, policies e procedure Verificare al termine dell’analisi...GMPTempo pienoTempo determinatoTurni
- ...digital systems and assure the adherence to GMP, company policies and other relevant... ...systems used in operations are validated and documented according to regulatory and company... ...through the review and approval of validation documents Supporting the development, review,...GMPTempo pieno
- ...related to process development, project management, engineering/process support and manufacturing ~ Must have strong knowledge of GMP Manufacturing, Supply Chain, Validation, Engineering, CMC technical development and pharmaceutical regulations ~ Must have demonstrated...GMPTempo pieno
- MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Aprilia seleziona per azienda attiva nella produzione di packaging primario e secondario per il settore farmaceutico, cosmetico e healthcare UNA/UN TECNICO DI LABORATORIO ...Tempo determinato
28.000 € - 34.000 €
Randstad Talent Selection, divisione di Randstad Italia specializzata nella Ricerca & Selezione di personale qualificato ricerca per azienda del settore packaging un Tecnico di Laboratorio Microbiologico. Si offre: inserimento diretto di 12 mesi, range di RAL 25-35K...Tempo pienoDal lunedì al venerdì
