Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 art. 18

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.

La presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti:

• orfani e coniugi superstiti di vittime del lavoro , di guerra o di servizio nelle pubbliche amministrazioni ;
• coniugi e figli di soggetti riconosciuti come grandi invalidi di guerra , di servizio e del lavoro ;
• profughi italiani rimpatriati (con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81);
• orfani e coniugi delle vittime del terrorismo e della criminalità organizzata (L. 407/98).
• esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;
• provenienza dal settore farmaceutico;
• laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche ( CTF , Farmacia , Chimica , Ingegneria Chimica );
• buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).

Responsabilità:

• stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP);
• supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,
• compressione e filmatura compresse);
• supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);
• capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;
• gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);
• capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.

Cosa fa la differenza

• Prontezza operativa e flessibilità;
• un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;
• spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;
• ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;
• orientamento alla qualità.

Informazioni aggiuntive:

L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si

prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione

Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi

Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico