Senior Study coordinator

ppIl bGruppo Humanitas /b, riferimento di eccellenza per la salute, la prevenzione e la diagnosi, è presente in Italia con 11 ospedali ad alta specializzazione, 24 Medical Care - la nostra rete di centri medici e punti prelievo, un Centro di Ricerca e Humanitas University, ateneo internazionale dedicato alle life sciences. /ppOgni anno, oltre 1.300.000 pazienti scelgono di affidarsi agli specialisti delle nostre strutture presenti in bLombardia, Piemonte e Sicilia /b. /ppL’attenzione alle persone è il cuore di ogni scelta, perché la qualità di Humanitas nasce da chi ne fa parte. Lavorare con noi significa contribuire a un futuro in cui cura, benessere e professionalità crescono insieme. /ppPer potenziamento dell’Area delle Sperimentazioni Cliniche dell’ospedale San Pio X di Milano siamo alla ricerca di un/una Senior Study Coordinator. /ppLa persona che cerchiamo si occuperà di: /pullipreparare, sottomettere e gestire le domande di autorizzazione nel portale CTIS (Clinical Trials Information System) in conformità al regolamento (UE) n. 536/2014 e alle procedure aziendali; /lilicoordinare a livello operativo, organizzativo e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO; /liligarantire il supporto continuativo al Principal Investigator e ai Sub-Investigator nella gestione del paziente per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio; /liligestire la raccolta, la verifica e l’inserimento dei dati mediante sistemi di CRF elettronica, assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni; /lilicollaborare con il personale delle CRO per pratiche relative agli studi clinici (visite di inizio studio, monitoraggi etc.); /lilisupportare la farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo. /li /ulpLa persona che cerchiamo ha i seguenti requisiti: /pullilaurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF o simili); /liliottima padronanza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office, Database clinici, piattaforme CTIS); /liliesperienza di 1 o 2 anni in ambito di ricerca clinica come study coordinator, clinical trial assistant, o ruolo analogo; /lilibuona conoscenza delle Good Clinical Practice (ICH-GCP); /lilibuona conoscenza della lingua inglese. /li /ulpCompletano il profilo: accuratezza, affidabilità, flessibilità e buone capacità relazionali. /ppIn Humanitas le persone sono il nostro valore e investiamo nel benessere di chi lavora con noi creando un ambiente che mette in luce professionalità, crescita e qualità della vita. /ppPer questo motivo offriamo: /pulliun programma di benessere a 360°, con iniziative dedicate alla salute sia fisica che psicologica; /lilistrumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria; /lilipercorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto dinamico e innovativo. /li /ulpLuogo di lavoro: Milano /ppL'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. /p /p #J-18808-Ljbffr