Crea un profilo in modo da poter essere trovato dalle aziende, ottenere offerte di lavoro più adatte alle tue esigenze e candidarti più velocemente.
  • Cerca lavoro
  • Preferiti
  • Crea CV
    Novità
  • Stipendi
  • Iscrizioni

Study Coordinator

28.000 € - 30.000 €
Full time

Humanitas San Pio X

ppbSede di lavoro /b: Humanitas San Pio X - Milano /ppbTipologia contrattuale /b: tempo determinato (12 mesi) – full time /ppScegliere Humanitas significa entrare in un contesto in cui la qualità della cura si costruisce ogni giorno attraverso competenza clinica, innovazione e lavoro di squadra dove ciascuno contribuisce al percorso di cura dei pazienti. /ph3Chi siamo /h3pDa oltre 60 anni Humanitas San Pio X è un punto di riferimento per pazienti e medici, riconosciuta fin dalla sua origine per la vocazione al servizio, alla cura e al’assistenza dei malati. Accreditato con il Servizio Sanitario Nazionale, offre prestazioni ambulatoriali e di assistenza in regime di ricovero ordinario, day hospital e day surgery. La struttura, situata nel centro di Milano, è accreditata da Joint Commission International, ente internazionale che individua e condivide con molti paesi del mondo le pratiche migliori per la qualità e la sicurezza dei pazienti. Con il centro Humanitas per Lei e il Punto Nascita segue le donne in tutte le fasi della vita e offre chirurgie innovative e mini-invasive in ortopedia e diverse specialità tra cui urologia, chirurgia generale, oculistica, gastroenterologia, radiologia, otorinolaringoiatria, radioterapia, psichiatria e salute mentale. Offre un ambiente stimolante, ideale per coniugare attività clinica quotidiana, ricerca e formazione di studenti e specializzandi. /ph3Il contesto /h3pL’Unità Operativa di Ginecologia Oncologica si occupa dello sviluppo del trattamento delle neoplasie ginecologiche e dell’attività di ricerca clinica, strutturando un servizio multidisciplinare che accompagna le pazienti nell’intero percorso di cura. /ppIn un momento di crescita, stiamo cercando una persona da inserire nel ruolo di Study Coordinator. /ppNello specifico, la persona si occuperà di: /pulligestire le proposte di studio e coordinare tutte le fasi operative degli studi, dallo start-up fino alla chiusura; /liligestire la raccolta, la verifica e l'inserimento dei dati a sistema, assicurando l'accuratezza e la completezza delle informazioni, e curare la risoluzione di eventuali query nelle tempistiche previste dal contratto stipulato con il Promotore; /liliinteragire e mantenere una comunicazione costante con il Promotore e/o la CRO per tutta la durata della sperimentazione clinica, sia Profit sia No Profit; /lilipartecipare al processo di verifica dei dati fonte (Source Data Verification, SDV); /lilicurare la propria formazione, partecipando ai corsi di formazione obbligatoria, e rispettare il regolamento della struttura in materia ambientale. /li /ulh3La persona che cerchiamo ha un connubio di: /h3h3Requisiti e competenze tecniche: /h3ullilaurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF); /lilicomprensione di un protocollo di studio; /liliconoscenza dei sistemi di raccolta dati (CRF Case Report Form/eCRF); /liliconoscenza della documentazione clinica e degli applicativi ospedalieri per la gestione clinica del paziente; /lilicostituisce titolo preferenziale la conoscenza di software di gestione di banche dati e un’esperienza di almeno un anno nel ruolo, specificamente in oncologia; /lilipreferibile formazione post-base (es. Master di I livello) in Ricerca Clinica o affini; /lilipreferibile pregressa esperienza nel ruolo, maturata presso Strutture Sanitarie e/o Istituti di Ricerca, aziende farmaceutiche o Contract Research Organizations (CRO); /liliconoscenza e training relativo alla Good Clinical Practice; /liliconoscenza generale della metodologia della ricerca clinica; /liliconoscenza della terminologia specifica legata alla gestione degli studi clinici; /liliottima conoscenza della lingua inglese. /li /ulh3Attitudini e competenze comportamentali: /h3ullibuona disposizione al teamworking; /liliorientamento all’analisi; /liliprecisione organizzativa. /liliretribuzione fissa compresa in un range tra €28.000 - €30.000 lordi annui; /liliun programma di wellbeing che include anche iniziative dedicate alla salute fisica e psicologica; /lilistrumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria; /lilipercorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto dinamico e innovativo. /li /ulpL'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. /p /p #J-18808-Ljbffr

Offerta di lavoro pubblicata 13 ore fa
Offerte di lavoro simili
  • ph3Study Coordinator per il progetto di Agenas - Telemedicina /h3 pAnnuncio pubblicato il 16/07/2026 /p pbAuxologico /bè alla ricerca di un/a Coordinatore/rice per studi di ricercanell’ambito cardiovascolare. /p pbAttività e responsabilità: /b /p ul liCollaborazione con... 
    Consigliato

    Istituto Auxologico Italiano

    Milano
    14 ore fa
  • pAuxologico sta cercando un/una Coordinatore/trice di studi per il progetto Agenas - Telemedicina, con sede a Milano. Il ruolo prevede il coordinamento delle attività di ricerca cardiovascolare, la collaborazione con esperti di settore e l'interazione con l'amministrazione... 
    Consigliato

    Istituto Auxologico Italiano

    Milano
    3 ore fa
  • pHumanitas San Pio X cerca un Study Coordinator per l’Unità Operativa di Ginecologia Oncologica a Milano. La funzione prevede la gestione delle proposte di studio, coordinazione delle fasi operative degli studi dallo start-up alla chiusura e interazione continua con il... 
    Consigliato

    Humanitas San Pio X

    Milano
    13 ore fa
  •  ...ospedale San Pio X di Milano siamo alla ricerca di un/una Senior Study Coordinator. /ppLa persona che cerchiamo si occuperà di: /pullipreparare,...  ...e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO; /liligarantire... 
    Consigliato

    Humanitas San Pio X

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...Study Coordinator per il progetto di Agenas - Telemedicina Annuncio pubblicato il 16/07/2026 Auxologico è alla ricerca di un/a Coordinatore/rice per studi di ricercanell’ambito cardiovascolare. Attività e responsabilità: Collaborazione con esperti di settore... 
    Consigliato

    Istituto Auxologico Italiano

    Milano
    1 giorno fa
  • ph3Qualifica professionale: Clinical Science Associate Ematologia - Emilia Romagna - Marche /h3ulliZona di lavoro: Emilia Romagna e Marche /liliTipologia contratto: contratto a termine per sostituzione maternita /li /ulh3Informazioni sulla posizione /h3pIl collaboratore...
    Tempo determinato
    Lavoro ibrido

    Sanofi

    Milano
    1 giorno fa
  • 800 €/mese

     ...Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una: Clinical Trial Assistant (STAGE) per rafforzare il nostro Team Operativo... 
    Stage/Tirocinio

    Evidilya

    Milano
    1 giorno fa
  • 58.000 € - 77.500 €

    Emilia- Romagna ~ Annual Gross Salary: €58.000 – €77.500. This salary range reflects the full-time base salary we expect to offer for this role at the time of posting. The base salary will be determined based on several factors, including, but not limited to, relevant...
    Tempo pieno
    Impiego permanente
    Auto aziendale
    Weekend
    Turno di notte

    Biogen

    Milano
    1 giorno fa
  • Overview In this Medical Science Liaison role, you will serve as the scientific bridge between Biogen and external healthcare professionals in the designated Italian regions. You will share up-to-date medical knowledge, gather insights, and support research activities...
    Auto aziendale

    Biogen Idec

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...Responsabile per sviluppo e mantenimento di rapporti scientifici con i medici del territorio, supporto al Medical Affairs e gestione di studi clinici. /ppLa posizione richiede laurea in discipline medico-scientifiche e almeno 3 anni di esperienza MSL, con residenza in... 

    Johnson & Johnson Innovative Medicine

    Milano
    3 ore fa
  •  .... /ppbr/ppbYour responsibilities /b /pp✅ Build and maintain scientific relationships with KOLs, HCPs, academic centers and clinical study sites /pp✅ Lead peer-to-peer scientific exchanges and communicate relevant clinical data /pp✅ Support congresses, advisory boards and... 
    Lavoro da casa

    subrosa Health & Capital group

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...opportunities that are aligned with Norgine medicine development objectives through facilitating Clinical Research (e.g. non‑interventional studies, registries, epidemiology projects, preclinical or translational research) as agreed by Medical TA and relevant Business Unit Heads... 
    Impiego permanente

    Norgine

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...internal teams, liaison between Revolution Medicines and clinical study sites / investigators, and provide support for medical education...  .../CROs for ongoing and potential investigator-initiated studies within the assigned territory. Support the preparation of product... 

    Revolution Medicines

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...knowledge while representing the company’s oncology portfolio. You will engage in peer-to-peer scientific dialogue, support clinical studies in the territory, prepare product presentations, support advisory boards and congress activities, and collaborate with medical... 

    Revolution Medicines

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...Direzione Medical Affairs, con riporto all'MSL Manager. La Direzione gestisce progetti Medical Affairs locali e internazionali. L'MSL interagirà con KOL e centri, supportando studi clinici e attività di Medical Education nel rispetto delle policy aziendali. #J-18808-Ljbffr
    Impiego permanente

    Johnson Johnson

    Milano
    1 giorno fa
  • Overview As a field-based Medical Science Liaison, you will be the scientific bridge between IQVIA, investigators, and trial sites across Italy and a broader territory. You will support site engagement, education, and patient recruitment in oncology, delivering credible...

    IQVIA

    Milano
    1 giorno fa
  • pSanofi ricerca un Clinical Science Associate Ematologia per l'area Emilia Romagna e Marche. Il ruolo, all'interno della Franchise Oncology/Hematology, assicura corretta informazione scientifica su patologie ematologiche e farmaci di competenza agli operatori sanitari. ...

    Sanofi

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...integrity, and patient safety throughout the trial process. Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct. Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data. Contributing to the preparation... 
    Lavoro da remoto

    ICON plc

    Milano
    un mese fa
  • 33.900 € - 61.700 €

     ...and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol,...  ...issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and... 
    Part-time
    Tempo pieno
    Disponibilità immediata

    IQVIA Argentina

    Milano
    14 ore fa
  •  ...Italy to perform site-based monitoring activities for clinical studies. You will receive comprehensive training and work either...  ...at research sites per protocol Communicate with site staff, coordinators and clinical research physicians Verify investigator qualifications... 
    Remoto
    Lavoro da casa
    Orario flessibile

    Medpace

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...organisation? We are seeking a CRA II to manage investigative sites across Italy, ensuring clinical trials are conducted in accordance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulatory requirements. Key Responsibilities Conduct site qualification, initiation,... 
    Tempo pieno
    Lavoro da casa
    Orario flessibile

    Linical

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...while supporting investigators and site staff. You'll work cross-functionally to monitor trials, resolve data queries, and prepare key study documents. This role sits at the heart of advancing new medicines, offering opportunities to impact trial conduct and regulatory... 

    Icon Clinical PLC

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...Overview In this role, you will support multinational clinical studies by coordinating site activities and ensuring high-quality data. You will work within a cross-functional team to monitor sites, manage regulatory submissions, and help optimize recruitment. You'll... 
    Auto aziendale
    Orario flessibile

    IQVIA

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...quality and continuous improvement. /ph3Key responsibilities include: /h3ulliMonitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards. /liliConducting site visits to assess site performance... 
    Tempo pieno

    Icon Clinical Plc

    Milano
    1 giorno fa
  • Overview In this role you will oversee clinical trial activities to ensure protocol alignment, regulatory compliance, and data integrity. You will monitor sites, conduct visits, and collaborate with cross-functional teams to support timely data collection and trial execution...

    Icon Clinical PLC

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...Overview In this role you support multicenter clinical studies by monitoring sites to ensure protocol adherence and data reporting per GCP/ICH guidelines. You will drive site communication, training, and recruitment alignment to project needs, and manage study progress... 

    IQVIA

    Milano
    1 giorno fa
  • 32.200 € - 53.400 €

     ...tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions Collaborating with experts at study sites and with client representatives Qualifications: University Bachelor's Degree and Master's Degree in scientific... 
    Part-time
    Tempo pieno
    Disponibilità immediata
    Auto aziendale
    Orario flessibile

    IQVIA

    Milano
    20 giorni fa
  • pBeOne Medicines in Milano, Italy seeks an experienced Clinical Research Associate to monitor oncology trials across sites, ensuring adherence to ICH-GCP, local regs, and BeOne SOPs. You will perform feasibility and site identification, initiate and conduct visits, and ...

    BeOne Medicines

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...quality execution. You will work with cross-functional teams to keep study activities on track from activation to database lock. You will...  ...and close-out to ensure protocol and regulatory compliance Coordinate information flow between study team, vendors, and investigator... 
    Remoto

    PAREXEL

    Milano
    1 giorno fa
  • 28.000 € - 34.000 €

     ...CRO digital-native del Gruppo SPRIM., che Progetta e conduce studi interventistici e Real-World Evidence su scala globale nei settori...  ...— leadership, allocazione risorse, qualità operativa e coordinamento del team. Monitoraggio diretto su studi condotti in remote... 
    Libero professionista
    Contratto con partita IVA
    Lavoro ibrido
    Remoto

    Evidilya

    Milano
    1 giorno fa
Ricerche correlate