Study Coordinator
28.000 € - 30.000 €Humanitas San Pio X
ppbSede di lavoro /b: Humanitas San Pio X - Milano /ppbTipologia contrattuale /b: tempo determinato (12 mesi) – full time /ppScegliere Humanitas significa entrare in un contesto in cui la qualità della cura si costruisce ogni giorno attraverso competenza clinica, innovazione e lavoro di squadra dove ciascuno contribuisce al percorso di cura dei pazienti. /ph3Chi siamo /h3pDa oltre 60 anni Humanitas San Pio X è un punto di riferimento per pazienti e medici, riconosciuta fin dalla sua origine per la vocazione al servizio, alla cura e al’assistenza dei malati. Accreditato con il Servizio Sanitario Nazionale, offre prestazioni ambulatoriali e di assistenza in regime di ricovero ordinario, day hospital e day surgery. La struttura, situata nel centro di Milano, è accreditata da Joint Commission International, ente internazionale che individua e condivide con molti paesi del mondo le pratiche migliori per la qualità e la sicurezza dei pazienti. Con il centro Humanitas per Lei e il Punto Nascita segue le donne in tutte le fasi della vita e offre chirurgie innovative e mini-invasive in ortopedia e diverse specialità tra cui urologia, chirurgia generale, oculistica, gastroenterologia, radiologia, otorinolaringoiatria, radioterapia, psichiatria e salute mentale. Offre un ambiente stimolante, ideale per coniugare attività clinica quotidiana, ricerca e formazione di studenti e specializzandi. /ph3Il contesto /h3pL’Unità Operativa di Ginecologia Oncologica si occupa dello sviluppo del trattamento delle neoplasie ginecologiche e dell’attività di ricerca clinica, strutturando un servizio multidisciplinare che accompagna le pazienti nell’intero percorso di cura. /ppIn un momento di crescita, stiamo cercando una persona da inserire nel ruolo di Study Coordinator. /ppNello specifico, la persona si occuperà di: /pulligestire le proposte di studio e coordinare tutte le fasi operative degli studi, dallo start-up fino alla chiusura; /liligestire la raccolta, la verifica e l'inserimento dei dati a sistema, assicurando l'accuratezza e la completezza delle informazioni, e curare la risoluzione di eventuali query nelle tempistiche previste dal contratto stipulato con il Promotore; /liliinteragire e mantenere una comunicazione costante con il Promotore e/o la CRO per tutta la durata della sperimentazione clinica, sia Profit sia No Profit; /lilipartecipare al processo di verifica dei dati fonte (Source Data Verification, SDV); /lilicurare la propria formazione, partecipando ai corsi di formazione obbligatoria, e rispettare il regolamento della struttura in materia ambientale. /li /ulh3La persona che cerchiamo ha un connubio di: /h3h3Requisiti e competenze tecniche: /h3ullilaurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF); /lilicomprensione di un protocollo di studio; /liliconoscenza dei sistemi di raccolta dati (CRF Case Report Form/eCRF); /liliconoscenza della documentazione clinica e degli applicativi ospedalieri per la gestione clinica del paziente; /lilicostituisce titolo preferenziale la conoscenza di software di gestione di banche dati e un’esperienza di almeno un anno nel ruolo, specificamente in oncologia; /lilipreferibile formazione post-base (es. Master di I livello) in Ricerca Clinica o affini; /lilipreferibile pregressa esperienza nel ruolo, maturata presso Strutture Sanitarie e/o Istituti di Ricerca, aziende farmaceutiche o Contract Research Organizations (CRO); /liliconoscenza e training relativo alla Good Clinical Practice; /liliconoscenza generale della metodologia della ricerca clinica; /liliconoscenza della terminologia specifica legata alla gestione degli studi clinici; /liliottima conoscenza della lingua inglese. /li /ulh3Attitudini e competenze comportamentali: /h3ullibuona disposizione al teamworking; /liliorientamento all’analisi; /liliprecisione organizzativa. /liliretribuzione fissa compresa in un range tra €28.000 - €30.000 lordi annui; /liliun programma di wellbeing che include anche iniziative dedicate alla salute fisica e psicologica; /lilistrumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria; /lilipercorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto dinamico e innovativo. /li /ulpL'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. /p /p #J-18808-Ljbffr
- ph3Study Coordinator per il progetto di Agenas - Telemedicina /h3 pAnnuncio pubblicato il 16/07/2026 /p pbAuxologico /bè alla ricerca di un/a Coordinatore/rice per studi di ricercanell’ambito cardiovascolare. /p pbAttività e responsabilità: /b /p ul liCollaborazione con...Consigliato
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800 €/mese
...Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una: Clinical Trial Assistant (STAGE) per rafforzare il nostro Team Operativo...Stage/Tirocinio58.000 € - 77.500 €
Emilia- Romagna ~ Annual Gross Salary: €58.000 – €77.500. This salary range reflects the full-time base salary we expect to offer for this role at the time of posting. The base salary will be determined based on several factors, including, but not limited to, relevant...Tempo pienoImpiego permanenteAuto aziendaleWeekendTurno di notte- Overview In this Medical Science Liaison role, you will serve as the scientific bridge between Biogen and external healthcare professionals in the designated Italian regions. You will share up-to-date medical knowledge, gather insights, and support research activities...Auto aziendale
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- .... /ppbr/ppbYour responsibilities /b /pp✅ Build and maintain scientific relationships with KOLs, HCPs, academic centers and clinical study sites /pp✅ Lead peer-to-peer scientific exchanges and communicate relevant clinical data /pp✅ Support congresses, advisory boards and...Lavoro da casa
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33.900 € - 61.700 €
...and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol,... ...issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and...Part-timeTempo pienoDisponibilità immediata- ...Italy to perform site-based monitoring activities for clinical studies. You will receive comprehensive training and work either... ...at research sites per protocol Communicate with site staff, coordinators and clinical research physicians Verify investigator qualifications...RemotoLavoro da casaOrario flessibile
- ...organisation? We are seeking a CRA II to manage investigative sites across Italy, ensuring clinical trials are conducted in accordance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulatory requirements. Key Responsibilities Conduct site qualification, initiation,...Tempo pienoLavoro da casaOrario flessibile
- ...while supporting investigators and site staff. You'll work cross-functionally to monitor trials, resolve data queries, and prepare key study documents. This role sits at the heart of advancing new medicines, offering opportunities to impact trial conduct and regulatory...
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- ...quality and continuous improvement. /ph3Key responsibilities include: /h3ulliMonitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards. /liliConducting site visits to assess site performance...Tempo pieno
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- ...Overview In this role you support multicenter clinical studies by monitoring sites to ensure protocol adherence and data reporting per GCP/ICH guidelines. You will drive site communication, training, and recruitment alignment to project needs, and manage study progress...
32.200 € - 53.400 €
...tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions Collaborating with experts at study sites and with client representatives Qualifications: University Bachelor's Degree and Master's Degree in scientific...Part-timeTempo pienoDisponibilità immediataAuto aziendaleOrario flessibile- pBeOne Medicines in Milano, Italy seeks an experienced Clinical Research Associate to monitor oncology trials across sites, ensuring adherence to ICH-GCP, local regs, and BeOne SOPs. You will perform feasibility and site identification, initiate and conduct visits, and ...
- ...quality execution. You will work with cross-functional teams to keep study activities on track from activation to database lock. You will... ...and close-out to ensure protocol and regulatory compliance Coordinate information flow between study team, vendors, and investigator...Remoto
28.000 € - 34.000 €
...CRO digital-native del Gruppo SPRIM., che Progetta e conduce studi interventistici e Real-World Evidence su scala globale nei settori... ...— leadership, allocazione risorse, qualità operativa e coordinamento del team. Monitoraggio diretto su studi condotti in remote...Libero professionistaContratto con partita IVALavoro ibridoRemoto