Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 art. 18

ppS4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. /ppA supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una bTechnical Operations Junior Consultant /b per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico. /ppbLa presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti: /b /pulliborfani /b e bconiugi superstiti /b di bvittime del lavoro /b, di bguerra /b o di bservizio nelle pubbliche amministrazioni /b; /lilibconiugi /b e bfigli /b di soggetti riconosciuti come bgrandi invalidi di guerra /b, di bservizio /b e del blavoro /b; /lilibprofughi italiani rimpatriati /b (con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81); /liliborfani /b e bconiugi /b delle bvittime del terrorismo /b e della bcriminalità organizzata /b (L. 407/98). /liliesperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali; /liliprovenienza dal settore farmaceutico; /lililaurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (bCTF /b, bFarmacia /b, bChimica /b, bIngegneria Chimica /b); /lilibuona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1). /li /ulpbResponsabilità: /b /pullistesura di documenti di convalida di bcleaning /b e bprocesso /b (protocolli, report, VMP); /lilisupervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, /lilicompressione e filmatura compresse); /lilisupporto nelle attività inerenti la bcleaning validation /b (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno); /lilicapacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni; /liligestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC); /lilicapacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. /li /ulpbCosa fa la differenza /b /pulliProntezza operativa e flessibilità; /liliun approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti; /lilispiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti; /liliottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; /liliorientamento alla qualità. /li /ulpbInformazioni aggiuntive: /b /ppL’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si /ppprevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione /ph3Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi /h3h3Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico /h3 /p #J-18808-Ljbffr