Gmp Calibration Ducumentation Specialist
Jobtome
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale. Per ampliare la nostra divisione Care, con progetti presso nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist. La figura si occuperà di: garantire la conformità della documentazione e dei certificati di calibrazione degli strumenti utilizzati in ambiente farmaceutico, assicurando il rispetto dei requisiti GMP e delle procedure aziendali.
Responsabilità principali
- Verificare e revisionare certificati di calibrazione, rapporti tecnici e documentazione associata agli strumenti di misura.
- Controllare la conformità dei certificati rispetto alle normative vigenti, agli standard metrologici e ai requisiti GMP.
- Gestire l'archiviazione e l'aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri di calibrazione.
- Monitorare le scadenze delle calibrazioni e supportare la pianificazione delle attività.
- Collaborare con i reparti Qualità, Ingegneria e Manutenzione per la gestione delle non conformità documentali.
- Supportare audit interni ed esterni fornendo la documentazione richiesta.
Requisiti
- Diploma tecnico o laurea in discipline tecnico-scientifiche.
- Esperienza di 2-5 anni nella gestione documentale di strumenti di misura o attività di calibrazione in contesti regolamentati.
- Conoscenza delle normative GMP e dei principi di metrologia. Perchè unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
Responsabilità principali
- Verificare e revisionare certificati di calibrazione, rapporti tecnici e documentazione associata agli strumenti di misura.
- Controllare la conformità dei certificati rispetto alle normative vigenti, agli standard metrologici e ai requisiti GMP.
- Gestire l'archiviazione e l'aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri di calibrazione.
- Monitorare le scadenze delle calibrazioni e supportare la pianificazione delle attività.
- Collaborare con i reparti Qualità, Ingegneria e Manutenzione per la gestione delle non conformità documentali.
- Supportare audit interni ed esterni fornendo la documentazione richiesta.
Requisiti
- Diploma tecnico o laurea in discipline tecnico-scientifiche.
- Esperienza di 2-5 anni nella gestione documentale di strumenti di misura o attività di calibrazione in contesti regolamentati.
- Conoscenza delle normative GMP e dei principi di metrologia. Perchè unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
Offerta di lavoro pubblicata 5 giorni fa
Offerte di lavoro simili
- ...progetti presso nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist.Responsabilità principali Verificare e revisionare certificati di calibrazione, rapporti tecnici e documentazione associata agli strumenti di misura....GMP
- ...nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist.La figura si occuperà di: garantire la conformità della documentazione e dei certificati di calibrazione degli strumenti utilizzati in ambiente farmaceutico, assicurando...GMP
- Fortil è alla ricerca di un GMP Calibration Documentation Specialist per ampliare la divisione Care nella zona del Lazio. Il candidato ideale avrà esperienza... ...e sarà responsabile della verifica di certificati di calibrazione, controllo della conformità e aggiornamento della...GMP
- MANTU GROUP SA in Italy seeks a QC Validation Analyst to join its international team. The candidate should have 2-3 years of experience with HPLC analysis, knowledge of cGMP and QC procedures, and a degree in Chemistry or a related field. The role involves performing chemical...GMP
- ...esperienza in un laboratorio chimico farmaceutico. Il ruolo richiede ottime capacità analitiche e comunicative, nonché conoscenze approfondite delle normative GMP. Offriamo buoni pasto, assicurazione sanitaria e un programma di welfare per i dipendenti. #J-18808-Ljbffr...GMP
- ...site in Latina, Italy. In this role, you will ensure the proper execution of tasks while managing a team and complying with EHS and GMP regulations. The ideal candidate will have a background in Engineering or Chemistry and possess strong management skills. You will also...GMP
- ...includono la revisione della documentazione di controllo qualità e la collaborazione con i team per garantire la conformità alle normative GMP. Offriamo un ambiente lavorativo internazionale, con opportunità di formazione e programmi di benessere per i dipendenti. #J-...GMP
- ...Pharmaceuticals S.p.A. in Latina, Italy, is seeking a Quotation Specialist to manage technical evaluations and client interactions related... ...knowledge of pharmaceutical manufacturing processes and GMP. BSP values innovation and inclusivity, providing an environment...GMP
48.600 € - 77.395 €
...their cross-functional team in Borgo San Michele, Italy. This role focuses on building applications that enhance data analytics within a GMP environment. The ideal candidate will possess strong Python skills, experience with Flask, and a background in data science....GMP- ...Validation Analyst in Latina, Italy. In this role, you will carry out chemical analyses using HPLC and document QC testing in compliance with GMP. Candidates should have 2-3 years of HPLC experience, knowledge of cGMP, and a degree in Chemistry or related fields. The position...GMP
- ...Pharmaceuticals S.p.A. in Latina, Italy is seeking a QA Validation Specialist for its Quality Assurance Validation Team. The role involves... ...have 1-2 years of experience in similar roles. A knowledge of GMP and English proficiency are required, along with a positive attitude...GMP
- ...pharmaceuticals company in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to ensure regulatory compliance, manage documentation, and... ...role requires an MA degree in a related field and knowledge of GMP. Candidates should have 2 years of experience in similar roles...GMP
- ...Aenova Group is seeking a QA Equipment Validation Specialist in Latina, Italy. The role includes providing validation expertise, ensuring... ...of experience in the pharmaceutical industry. Strong skills in GMP and GAMP are essential. Join us to contribute meaningfully to...GMP
24.100 € - 38.755 €
Johnson & Johnson Innovative Medicine cerca un manutentore per occuparsi della manutenzione preventiva, correttiva e predittiva delle apparecchiature di produzione. Richiesta esperienza in un ruolo simile, capacità di utilizzo di strumenti di diagnosi e conoscenza della...GMP- ...produzione farmaceutica. Lavorerai nel dipartimento Quality per garantire che le procedure operative e la documentazione rispettino GMP e normative vigenti. Parteciperai a revisioni di Batch Record, gestione di Quality Issues e indagini per azioni correttive e preventive...GMP
45.000 €
PQE Group, una società di consulenza globale, cerca un/una Process Engineer da inserire presso la sede di Roma. Sarai coinvolto nella progettazione e ottimizzazione dei processi farmaceutici, assicurando efficienza e qualità nel rispetto delle normative. Il candidato ...GMPImpiego permanente26.000 € - 50.000 €
...is seeking a QC Validation Analyst to join their team. The role encompasses performing chemical analyses and ensuring compliance with GMP guidelines while being part of a diverse international community. Candidates should possess a degree in Chemistry and relevant...GMP- ...for a Quality Assurance professional for their site in Borgo San Michele, Italy. The role involves ensuring the effectiveness of the GMP quality system and managing regulatory inspections. The ideal candidate will have a degree in a scientific discipline, at least 5 years...GMP
- S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza nel settore Life Science, cerca Validation & Qualification Engineer per progetti GMP. La figura si occuperà di commissioning, qualification e convalida in ambito farmaceutico, chimico e biotech. Sono richieste competenze in...GMP
- Un'azienda tecnologica leader in Italia cerca neolaureati ingegneri per uno stage come Quality & Operation Intern. Il candidato supporterà attività di Commissioning e Qualification, verificando l'installazione di sistemi e attrezzature nel settore chimico-farmaceutico. ...GMPStage/TirocinioApprendistato
- ...Latina, Italy. The successful candidate will perform analytical chemistry work, focusing on HPLC analysis and ensuring compliance with GMP regulations.The role offers opportunities for growth and requires a degree in Chemistry along with 2-3 years of relevant experience....GMP
- A consulting firm is seeking a microbiological quality control expert to ensure compliance with quality standards and regulations. Responsibilities include reviewing microbiological test documentation, approving sterility reports, and maintaining technical documentation...GMPTurno di notte
- ...discipline scientifiche e esperienza nel settore Quality in aziende farmaceutiche. È richiesta una buona conoscenza delle normative GMP europee e internazionali e un'eccellente padronanza della lingua inglese, per garantirne l'ottimizzazione e il rispetto durante le operazioni...GMP
- ...S.T.B. ValiTech S.R.L. cerca profili Junior e Senior per progetti GMP nel settore Pharma. Le risorse lavoreranno su attività di Commissioning & Qualification e redazione protocolli, collaborando con diversi reparti. I candidati devono avere una laurea in Ingegneria o...GMP
- ...qualified professional for a role focused on chemical analysis and method validation in a global, diverse team. This position supports GMP-guided QC activities, with responsibilities including HPLC analysis, protocol execution, and regulatory documentation. The ideal...GMP
- ...Confezionamento Farmaceutico a Latina, Lazio. L'impiego richiede esperienza nel settore chimico-farmaceutico e una buona conoscenza delle GMP. Offriamo un contratto a tempo determinato con orario di lavoro su tre turni dal lunedì al venerdì. I candidati devono possedere un...GMPTempo determinatoTurniDal lunedì al venerdì3 turni
- ...sterile Qualifications Competenze tecniche richieste: Interventi di manutenzione Cambio formato Conoscenza della normativa GMP E’ necessaria disponibilità di orario di lavoro su turni anche notturni a ciclo continuo. Sede di Lavoro: Cisterna di Latina (...GMPTurniTurno di notte
- ...cancer is ours too We are currently looking for a Quotation Specialist that will mainly ensure: Responsibilities Process the... ...Knowledge of pharmaceutical manufacturing processes; Knowledge of GMP; Fluent English working knowledge; Great can-do attitude....GMP
- Experteer Italy is seeking a skilled individual to join their team and deliver data-driven solutions for manufacturing processes. The role focuses on building internal web applications, developing models to inform product quality, and collaborating in a cross-functional...GMP
- ...eccellenza del Gruppo, tra cui:Entrambi riconosciuti a livello internazionale e certificati secondo i più elevati standard qualitativi (AABB, GMP).Il ruoloLa figura ricercata opererà come interlocutore qualificato per i professionisti sanitari, contribuendo alla diffusione di...GMP
