Gmp Calibration Ducumentation Specialist
Jobtome
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.Per ampliare la nostra divisione Care, con progetti presso nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist.La figura si occuperà di: garantire la conformità della documentazione e dei certificati di calibrazione degli strumenti utilizzati in ambiente farmaceutico, assicurando il rispetto dei requisiti GMP e delle procedure aziendali.Responsabilità principaliVerificare e revisionare certificati di calibrazione, rapporti tecnici e documentazione associata agli strumenti di misura.Controllare la conformità dei certificati rispetto alle normative vigenti, agli standard metrologici e ai requisiti GMP.Gestire l'archiviazione e l'aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri di calibrazione.Monitorare le scadenze delle calibrazioni e supportare la pianificazione delle attività.Collaborare con i reparti Qualità, Ingegneria e Manutenzione per la gestione delle non conformità documentali.Supportare audit interni ed esterni fornendo la documentazione richiesta.RequisitiDiploma tecnico o laurea in discipline tecnico-scientifiche.Esperienza di 2-5 anni nella gestione documentale di strumenti di misura o attività di calibrazione in contesti regolamentati.Conoscenza delle normative GMP e dei principi di metrologia.Perchè unirsi a noi?In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenzeUn ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfortL'opportunità di diventare azionistaCoinvolgimento in progetti comunitari e non profitUna politica dedicata al sostegno della genitorialitàFortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
- ...nostri clienti nella zona del Lazio, siamo alla ricerca di un GMP Calibration Ducumentation Specialist. La figura si occuperà di: garantire la conformità della documentazione e dei certificati di calibrazione degli strumenti utilizzati in ambiente farmaceutico,...GMP
- Fortil è alla ricerca di un GMP Calibration Documentation Specialist per ampliare la divisione Care nella zona del Lazio. Il candidato ideale avrà esperienza... ...e sarà responsabile della verifica di certificati di calibrazione, controllo della conformità e aggiornamento della...GMP
48.600 € - 77.395 €
...their cross-functional team in Borgo San Michele, Italy. This role focuses on building applications that enhance data analytics within a GMP environment. The ideal candidate will possess strong Python skills, experience with Flask, and a background in data science....GMP- MANTU GROUP SA in Italy seeks a QC Validation Analyst to join its international team. The candidate should have 2-3 years of experience with HPLC analysis, knowledge of cGMP and QC procedures, and a degree in Chemistry or a related field. The role involves performing chemical...GMP
- ...esperienza in un laboratorio chimico farmaceutico. Il ruolo richiede ottime capacità analitiche e comunicative, nonché conoscenze approfondite delle normative GMP. Offriamo buoni pasto, assicurazione sanitaria e un programma di welfare per i dipendenti. #J-18808-Ljbffr...GMP
- ...includono la revisione della documentazione di controllo qualità e la collaborazione con i team per garantire la conformità alle normative GMP. Offriamo un ambiente lavorativo internazionale, con opportunità di formazione e programmi di benessere per i dipendenti. #J-...GMP
- ...Validation Analyst in Latina, Italy. In this role, you will carry out chemical analyses using HPLC and document QC testing in compliance with GMP. Candidates should have 2-3 years of HPLC experience, knowledge of cGMP, and a degree in Chemistry or related fields. The position...GMP
- ...digitalization. - Responsible for the implementation of a program for corrective, preventive and predictive maintenance of production machines, GMP utilities and supporting supply. - Supervise and manage general services, with or without external companies' support. - Ensure...GMPTempo pieno
- ...the aim to transfer information and respond to necessities or suggestions of improvement. To ensure that personnel respects EHS and GMP regulations. To participate actively as SME to regulatory and customer inspections. To assure the opening of deviations in case...GMP
- Un'azienda tecnologica leader in Italia cerca neolaureati ingegneri per uno stage come Quality & Operation Intern. Il candidato supporterà attività di Commissioning e Qualification, verificando l'installazione di sistemi e attrezzature nel settore chimico-farmaceutico. ...GMPStage/TirocinioApprendistato
- ...missions Perform chemical analysis using HPLC with Empower3 software Execute and document QC testing activities in compliance with GMP guidelines Design and execute validation protocols for analytical methods (e.g., HPLC, GC, UV-Vis) in compliance with ICH and GMP...GMP
- ...analysis using HPLC with Empower3 software Execute and document QC testing activities in compliance with GMP guidelines Manage laboratory instruments calibration and maintenance Review and approve analytical data and laboratory records Support continuous...GMP
- ...protocolli, report di validazione e registri di produzione. Assicurare che tutti i processi e le procedure siano conformi alle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e alle linee guida aziendali. Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per...GMPTurniTurno di pomeridianoTurno di mattina
48.600 € - 77.395 €
...Data Scientist and Application Developer to join a cross‑functional team that delivers data‑driven solutions tied to manufacturing in a GMP environment. The role alternates between building business applications that enable fast, iterative analytics and operationalizing...GMP- ...S4BT è un’Azienda di oltre90 specialistie specialiste, che da30anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science... ...quindi, secondo gli standard di qualità e sicurezza richiesti dalle GMP (Good Manufacturing Practices); Offrirai supporto alle...GMPStage/TirocinioApprendistato
- ...site in Latina, Italy. In this role, you will ensure the proper execution of tasks while managing a team and complying with EHS and GMP regulations. The ideal candidate will have a background in Engineering or Chemistry and possess strong management skills. You will also...GMP
- ...Pharmaceuticals S.p.A. in Latina, Italy, is seeking a Quotation Specialist to manage technical evaluations and client interactions related... ...knowledge of pharmaceutical manufacturing processes and GMP. BSP values innovation and inclusivity, providing an environment...GMP
24.100 € - 38.755 €
Johnson & Johnson Innovative Medicine cerca un manutentore per occuparsi della manutenzione preventiva, correttiva e predittiva delle apparecchiature di produzione. Richiesta esperienza in un ruolo simile, capacità di utilizzo di strumenti di diagnosi e conoscenza della...GMP- ...produzione farmaceutica. Lavorerai nel dipartimento Quality per garantire che le procedure operative e la documentazione rispettino GMP e normative vigenti. Parteciperai a revisioni di Batch Record, gestione di Quality Issues e indagini per azioni correttive e preventive...GMP
45.000 €
PQE Group, una società di consulenza globale, cerca un/una Process Engineer da inserire presso la sede di Roma. Sarai coinvolto nella progettazione e ottimizzazione dei processi farmaceutici, assicurando efficienza e qualità nel rispetto delle normative. Il candidato ...GMPImpiego permanente26.000 € - 50.000 €
...is seeking a QC Validation Analyst to join their team. The role encompasses performing chemical analyses and ensuring compliance with GMP guidelines while being part of a diverse international community. Candidates should possess a degree in Chemistry and relevant...GMP- ...for a Quality Assurance professional for their site in Borgo San Michele, Italy. The role involves ensuring the effectiveness of the GMP quality system and managing regulatory inspections. The ideal candidate will have a degree in a scientific discipline, at least 5 years...GMP
- ...Latina, Italy. The successful candidate will perform analytical chemistry work, focusing on HPLC analysis and ensuring compliance with GMP regulations.The role offers opportunities for growth and requires a degree in Chemistry along with 2-3 years of relevant experience....GMP
- A consulting firm is seeking a microbiological quality control expert to ensure compliance with quality standards and regulations. Responsibilities include reviewing microbiological test documentation, approving sterility reports, and maintaining technical documentation...GMPTurno di notte
- ...sterile Qualifications Competenze tecniche richieste: Interventi di manutenzione Cambio formato Conoscenza della normativa GMP E’ necessaria disponibilità di orario di lavoro su turni anche notturni a ciclo continuo. Sede di Lavoro: Cisterna di Latina (...GMPTurniTurno di notte
- Experteer Italy is seeking a skilled individual to join their team and deliver data-driven solutions for manufacturing processes. The role focuses on building internal web applications, developing models to inform product quality, and collaborating in a cross-functional...GMP
- ...Amaris Consulting is seeking a Project Manager to oversee tech transfer initiatives in GMP environments. This role requires 1.5 to 2 years of project management experience, along with skills in process validation and documentation management. Fluency in both English and...GMPRemoto
- Manpower TREZZO SULLADDA S.Marta cerca 2 ANALISTI DI LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' per un'azienda farmaceutica a Trezzano Rosa. I candidati devono gestire analisi su vari prodotti e utilizzare strumenti come GC e HPLC. È richiesto un Diploma Perito Chimico o Laurea in...GMPTempo pienoDal lunedì al venerdì
- ...influencing, communication, and stakeholder-management skills across functions and global teamsStrong business and operational acumen; GMP manufacturing experience preferredBenefitsannual bonusvacation dayspar1ental leave (min 12 weeks)bereavement leavecaregiver leavewell...GMP
- ...is ours too. We are currently looking for a QA Validation Specialist for our Quality Assurance Validation Team. Responsibilities... ...experience in similar roles in complex organizations; ~ Knowledge of GMP; ~ English working knowledge; ~ Great can-do attitude....GMP
