Sr. Quality Assurance Specialist

Sr. Quality Assurance Specialist

Importante multinazionale specializzata nella produzione di dispositivi medici.

Azienda

L'azienda è una realtà multinazionale affermata nel settore Healthcare, tra le principali aziende europee produttrici di apparecchiature per la chirurgia di riferimento.

Offerta

Responsabilità principali

Audit & Compliance

• Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO 13485.
• Supportare la preparazione e gestione di audit da parte Notified Body, FDA, clienti.
• Monitorare la conformità ai requisiti MDR e CFR a standard di riferimento

Supplier Quality Management

• Qualificare e monitorare fornitori critici.
• Gestire audit presso fornitori e follow-up delle azioni correttive.

CAPA & Non-Conformities & claims

• Gestire il processo di Non-Conformità (NC) e CAPA (Corrective and Preventive Actions).
• Analizzare RootCause assieme ai vari reparti aziendali e implementare azioni correttive/preventive.
• Gestione dei reclami e la valutazione del rischio associato.

Document Control

• Mantenere il sistema documentale in conformità alle normative ISO 13485 e MDR.
• Gestire procedure, istruzioni operative e registrazioni di qualità.
• Assicurare l'aderenza alle normative europee (MDR) e statunitensi (21 CFR).
• Supportare la preparazione di documentazione per ispezioni e registrazioni.
• Gestire e monitorare KPI di qualità e attività di miglioramento continuo
• Erogare formazione interna su ISO 13485, risk management e procedure della qualità
• Gestione e approvazione degli artwork di IFU ed etichette (Revisione e approvazione degli artwork forniti da grafici o fornitori e Coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti normativi)

Risk Management

• Condurre e aggiornare analisi dei rischi di processo.
• Collaborare per monitorare l'efficacia delle misure di controllo del rischio definite.

Change Control

• Valutare l'impatto dei cambiamenti sul SGQ aziendale.
• Partecipa al processo di approvazione delle modifiche.

Conoscenza normativa specifica

• ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11/820

Classe di dispositivi medici di riferimento

• Classe III e Classe IIb.

Competenze ed esperienza

Requisiti essenziali

• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini).
• Esperienza di almeno circa 5 anni in ambito Quality Assurance nel settore medical device.

Competenze preferenziali

• Conoscenza dei processi di produzione in ambienti asettici (Asepsi).
• Esperienza nel settore biomedicale/farmaceutico.

Conoscenza lingua inglese

• Inglese fluente (parlato e scritto).

Skills

• Capacità di lavorare in autonomia e gestire più attività contemporaneamente.
• Ottime doti comunicative per interfacciarsi con fornitori e auditor.
• Capacità di lavorare in ambienti dinamici e sotto stress.
• Attitudine al lavoro di squadra e collaborazione interfunzionale.
• Capacità di influenzare decisioni e guidare il cambiamento attraverso competenza e comunicazione efficace.

Sede di lavoro

provincia di Padova.

Tipologia di Incarico

Permanent Position

Proposta retributiva

Contratto a tempo indeterminato, RAL commisurata al profilo inserito.