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Addetto Controllo Qualità

Maven Pharma srl

ascoli piceno, marche, Italy Company: JR Italy Client / Employer: Maven Pharma srl

Maven Pharma è un’azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.

Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l’intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.

Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci “off patent” di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.

Per ampliamento dell’organico siamo alla ricerca di un/una:

Addetto/a Controllo Qualità Produzione

La risorsa sarà inserita all’interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.

Principali responsabilità:

  • Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
  • Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).
  • Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.
  • Gestione delle non conformità e supporto nell’implementazione di azioni correttive.
  • Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.
  • Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.
  • Supporto durante audit e ispezioni.
  • Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP).

Requisiti richiesti:

  • Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
  • Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.
  • Buona conoscenza del pacchetto Office.

Costituiscono un plus

Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare.

Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.

  • Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.
  • Formazione tecnica continua.
  • Contratto commisurato all’esperienza del candidato.
  • Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all’innovazione.

Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano

#J-18808-Ljbffr
Offerta di lavoro pubblicata 11 giorni fa
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