Crea un profilo in modo da poter essere trovato dalle aziende, ottenere offerte di lavoro più adatte alle tue esigenze e candidarti più velocemente.
  • Cerca lavoro
  • Preferiti
  • Crea CV
    Novità
  • Stipendi
  • Iscrizioni

Responsabile Fascicolo Tecnico Dispositivi Medici - ISO 13485

SANITPHARMA S.R.L.

SANITPHARMA è un’azienda italiana, fondata nel 2004 , specializzata in ricerca, sviluppo e produzione di dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L’azienda, con sede operativa e stabilimenti produttivi a NOVARA città, è riconosciuta a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono efficacia e qualità dei propri prodotti distribuiti in tutto il territorio italiano e in diversi Paesi esteri tramite partner qualificati. SANITPHARMA srl adotta un sistema di gestione per la qualità certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125, in certificazione ISO 22716. Per il coordinamento di queste attività ricerchiamo un

 

RESPONSABILE SISTEMA QUALITA’ e Fascicoli Tecnici Dispositivi Medici - presso lo stabilimento di NOVARA città

 

Descrizione del ruolo.

La risorsa verrà inserita in Sanitpharma presso lo Stabilimento produttivo di Novara, in un ruolo full time e in presenza. La persona selezionata sarà responsabile della gestione documentale e operativa del Quality Management System, dell’aggiornamento della documentazione, della stesura di procedure operative standard (SOP), della stesura di dossier per dispositivi medici, della gestione di non conformità / azioni correttive, promuovendo il miglioramento continuo. Affiancherà le funzioni aziendali per garantire il mantenimento degli standard di qualità, e sarà il riferimento per le attività di audit. Collaborerà inoltre con le aree produzione, R&D e regolatorio per assicurare la corretta applicazione delle procedure.

Requisiti richiesti

·        Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, CTF o affini)

·        Solida conoscenza degli standard ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 e delle normative di settore

·        Esperienza nella gestione di non conformità / reclami e nella qualifica dei fornitori

·        Conoscenza delle GMP (cosmetica, alimentare, farmaceutica)

·        Competenza nella validazione e monitoraggio dei processi

·        Richiesta precedente esperienza di almeno 18 mesi nel medesimo ruolo

·        Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta

 

Contratto

Il contratto offerto è CCNL Commercio – Stipendio netto 1800⁄2000 euro circa in base alla seniority

L’annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, in conformità alle leggi italiane 903⁄77 e 125⁄91 .

Offerta di lavoro pubblicata 2 mesi fa