Microbiological Qc Analyst

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?

In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Milano.

Perché scegliere la divisione Laboratory Excellence di PQE Group?

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
• L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un QC Micro per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti.

Principali responsabilità:

• Eseguire test microbiologici avanzati su materie prime, materiali di confezionamento, semilavorati e prodotti finiti per attività di rilascio e stabilità , in conformità ai metodi approvati e ai requisiti farmacopeici.
• Eseguire programmi di monitoraggio ambientale (sistemi di acqua purificata, aria, superfici) e supportare l’ interpretazione dei trend e le attività di valutazione del rischio .
• Garantire che tutte le attività analitiche siano svolte nel pieno rispetto delle GMP, delle SOP aziendali e dei metodi analitici validati.
• Documentare accuratamente i risultati analitici nei sistemi elettronici e nella documentazione di laboratorio , assicurando completezza, integrità dei dati e conformità ai principi ALCOA .
• La conoscenza di SAP costituisce un plus.

Eseguire e supervisionare test microbiologici quali:

• Bioburden (carica microbica)
• Test di sterilità
• Growth Promotion Test (GPT)
• Dosaggio delle endotossine batteriche (LAL test)
• Gestire la documentazione tecnica e i report di laboratorio secondo le normative GMP.

Requisiti:

• Laurea triennale o magistrale in Microbiologia, Biotecnologie, Biologia o discipline affini.
• Ottima conoscenza dell’inglese scritto e parlato (almeno un livello B2).
• Almeno 2 anni di esperienza in un laboratorio di controllo qualità microbiologico in contesti Pharma GMP.
• Conoscenza approfondita delle normative farmaceutiche (GMP, FDA, EMA) e dei principali metodi di analisi microbiologica.
• Forte orientamento al problem solving e capacità di lavorare sotto pressione in un ambiente dinamico.
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
• Retribuzione annua lorda a partire da: 32.000 €
• Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
• Buoni pasto
• Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
• Sede di assunzione: Milano
• Sede primo progetto: Varese full onsite
• Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di Aprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti rimborso dei caselli autostradali e del pranzo )
• Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno in trasferta. I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì , con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2-3 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)

Prossimi Passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!