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Pharma Production Operator - GMP Driven & Team Oriented

IBSA Institut Biochimique SA

IBSA Institut Biochimique SA cerca un operatore di produzione a Milano. La risorsa sarà coinvolta nella preparazione delle masse, monitoraggio di macchine e compilazione della documentazione secondo le normative GMP.

È richiesta esperienza di almeno 3 anni in ambito produttivo e diploma in discipline chimico-scientifiche. La posizione prevede lavoro su turni, con attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team.

#J-18808-Ljbffr

Offerta di lavoro pubblicata 1 giorno fa
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    MAW filiale di Desio

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  •  ...associated with existing products, processes and...  ...functions, Industrial operations and CMC team members Conduct regulatory...  ...CMC sector, such as GMP, ICH Q, EMA Quality...  ...according to the product to be managed. Analytical...  ..., gender, sexual orientation, gender identity or... 
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    Part-time
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    Recordati

    Milano
    2 giorni fa
  • 34.000 € - 45.000 €

     ...seeking a CQV Engineer to join our growing operations in Italy. The CQV Engineer develops the...  ...quickly building and nurturing a project team Managing the C&Q documentation and execution...  ...and reporting, VHP cycle development, GMP based knowledge Expertise in Microsoft... 
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    CAI

    Milano
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  •  ...un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una...  ...conformità alle normative EU GMP, in particolare Annex 1, e alle...  ...), supervisionare le attività operative, revisionare i risultati e gestire...  ...). ~ Background in gestione team e coordinamento... 
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    Impiego permanente
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    Chiesi Farmaceutici S.p.A.

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...ambienti sterili. Sarà responsabile della pianificazione delle attività e della supervisione del team, assicurando la gestione della documentazione e la compliance alle normative GMP. Offriamo un pacchetto retributivo competitivo, benefit di alto livello e flessibilità... 
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    Remoto
    Orario flessibile

    Chiesi Farmaceutici S.p.A.

    Milano
    1 giorno fa
  • 34.000 € - 45.000 €

    CAI is seeking a CQV Engineer in Milan, Italy. The role involves developing documentation for the Commissioning, Qualification, and Validation of pharmaceutical facilities, alongside protocol writing and execution. Candidates should have 4-8 years’ experience in an FDA...
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    CAI

    Milano
    1 giorno fa
  •  ...farmaceutiche. ~ Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione...  ...analitica (quale HPLC e GC). ~ Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati. ~ Capacità di lavorare in team. #J-18808-Ljbffr... 
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    IBSA Institut Biochimique SA

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    1 giorno fa
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    Somministrazione
    Dal lunedì al venerdì
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    MAW filiale di Milano Corso Lodi

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     ...fasi di sviluppo fino al trasferimento in GMP, in collaborazione con le unità Development...  .... Coordinare la prima emissione del Product Specification File (PSF) per i processi che...  ...). Partecipare come membro attivo ai core team di progetto, sia interni che esterni. Fungere... 
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    AGC Biologics S.p.A.

    Milano
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    Sia

    Milano
    15 giorni fa
  •  ...avanzamento e priorità. Coordinare il team di analisti e supervisionare l'...  ...Redigere e aggiornare procedure operative nel rispetto delle normative GMP. Vigilare sull'applicazione...  ...età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile o qualsiasi... 
    GMP
    Impiego permanente
    Remoto
    Orario flessibile

    Chiesi Farmaceutici S.p.A.

    Milano
    1 giorno fa