HSE R&D Labs & Pilot Plant Specialist

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.

In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.

Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.

Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.

Fornirai supporto agli aspetti di sicurezza e salute di sito, supporto al mantenimento della certificazione ISO45001 e a progetti R&D legati a tematiche di sostenibilità

Progetti di Sicurezza e Salute relativi a Programmi di sostenibilità di sito

• Supporto alla gestione delle modifiche e delle anomalie da Audit per gli aspetti di sicurezza, ivi incluse le modifiche alle pratiche autorizzative (es: CPI) legati ai progetti di ingegneria di sito (valutazione di sicurezza di schede progetto/change/URS)
• Coordinamento e supporto delle valutazioni specifiche di sito
• Reportistica degli aspetti di salute e sicurezza in linea con gli standard aziendali (Site Quarterly report, Annual HSE Management Review, BI-Monthly Corporate HSE meeting, Comitati di Sicurezza, SOT meeting)
• Verifica della conformità legislativa di sito per gli aspetti di sicurezza e salute
• Aggiornamento e mantenimento dei documenti del sistema di gestione 45001
• Coordinamento piano di Audit ai fornitori critici R&D, follow up e rendicontazione
• Supporto alla stesura contenuti della formazione di sicurezza e salute
• Progetto BBS
• Aspetti H&S cogenti:

• Coordinamento e supporto delle valutazioni del rischio specifiche di sito (tra cui le peculiari: chimico, biologico, atex, incendio), mediante tool aziendali (es: DVR elettronico)
• supporto preparazione riunione ex art.35
• Coordinamento, esecuzione follow up piano di Audit interni
• Monitoraggi agenti chimici e allergeni, analisi dei dati e rendicontazione, piani di miglioramento per la riduzione dell’esposizione
• Process Safety – Sicurezza di Processo per sintesi chimica e sviluppo farmaceutico
• Emergenze e verifica dei processi di manutenzione e conformità antincendio
• Coordinamento gestione esterna degli appaltatori in art.26 (DUVRI, permessi di lavoro, etc.)
• Laurea in Ingegneria, Ingegneria Chimica, Ingegneria Ambientale o discipline equivalenti
• Solida esperienza maturata in ruoli simili, preferibilmente nel settore farmaceutico o industriale di ricerca e sviluppo, con una forte attenzione agli aspetti di salute, sicurezza e ambiente
• Conoscenza, anche teorica, dei sistemi di certificazione; conoscenza del Testo Unico della Sicurezza, decreto legislativo 81/08 e s.m.i. e delle pratiche autorizzative (es: CPI)
• Inglese fluente nella comunicazione scritta e orale

• Esperienza specifica nella valutazione del rischio chimico e biologico, comprendendo le metodologie di analisi, monitoraggio e mitigazione di queste tipologie di rischi, particolarmente rilevanti nel contesto di laboratori di ricerca e sviluppo farmaceutico
• La conoscenza approfondita di strumenti e tecniche di valutazione quantitativa e qualitativa, nonché l'esperienza nell'applicazione pratica di queste competenze in ambienti regolamentati

Attenzione ad dettaglio

Lavoro di squadra

Pianificazione e capacità organizzative

Competenze comunicative

Ovunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.

Offriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.

Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.