Quality Assurance Operations Associate

ph3Job Function: /h3pQuality /ph3Job Sub Function: /h3pQuality Assurance /ph3Job Category: /h3pBusiness Enablement/Support /ph3All Job Posting Locations: /h3pLatina, Italy /ph3Job Description: /h3pAt Johnson Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com . /ppAs guided by Our Credo, Johnson Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. /ppA proposito di Innovative Medicine /ppLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. /ppUnisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso. /ppPer ulteriori informazioni, visitare il sito Web /ppStiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina. /ppScopo: /ppPer il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata. /ppNello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normativa vigenti (GMP). /ppLe attività previste dal ruolo comprendono: /pulliRevisione dei dati prodotti nelle fasi del processo di produzione farmaceutica (Batch Record Review) al fine di verificare la conformità del prodotto ai requisiti normativi e regolamentari in vigore per consentire il rilascio dei lotti sul mercato; /liliGestione delle criticità qualitative (Quality Issues) sui lotti farmaceutici prodotti in rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti; /liliGestire le indagini relative ai problemi di qualità e loro risoluzione con un intervento sul campo volto a proporre azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali; /liliInterazione e collaborazione con i vari dipartimenti aziendali per supportare un processo di revisione impeccabile, con i gruppi internazionali e le affiliate a supporto della gestione delle indagini; /liliIdentificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza giornaliera in produzione. /liliEsecuzione e definizione delle necessarie attività di controllo e delle relative procedure operative; /li /ulpIn quest'area valutiamo candidati in possesso dei seguenti requisiti: /pulliLaurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria; /liliEsperienza pregressa di almeno 6 mesi in settore farmaceutico o simile (Esperienza pregressa in Quality Assurance è preferita); /liliOttima conoscenza della lingua inglese; /liliBuona conoscenza del pacchetto office. /li /ulh3Preferred Skills: /h3ulliAccountability /liliAdministrative Support /liliCompliance Management /liliDetail-Oriented /liliDocument Management /liliExecution Focus /liliGoal Attainment /liliHuman-Centered Design /liliInternal Controls /liliProcess Oriented /liliQuality Control (QC) /liliQuality Management Systems (QMS) /liliQuality Standards /liliReport Writing /li /ulh3The anticipated base pay range for this position is: /h3p€29,800.00 - €48,530.00 /ph3Benefits: /h3ulliIn addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. /liliMoreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. /liliWe also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans. /liliFor more information, visit Employee benefits | Supporting well-being career growth | Johnson Johnson Careers. /lili*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr