Analista QC Chimico - Materie Prime

Analista QC Chimico – Materie Prime

Sede di lavoro: Provincia di Milano Nord-Est (MI)

Contratto: Tempo Indeterminato – CCNL Chimico Farmaceutico

RAL indicativa: €35.000 – €38.000, commisurata all’esperienza

Orario di lavoro: su due turni

• 06:00 – 13:15
• 13:00 – 20:15

Descrizione del Ruolo

Ricerchiamo un/una Analista QC Chimico da inserire all’interno del laboratorio Controllo Qualità.

La risorsa sarà coinvolta principalmente nelle attività di analisi e rilascio delle materie prime , operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Il ruolo prevede inoltre l’esecuzione di controlli analitici su semilavorati e prodotti finiti mediante l’utilizzo di strumentazione avanzata e metodiche ufficiali di riferimento.

Cerchiamo una figura che abbia già maturato esperienza in laboratorio farmaceutico e che conosca le attività di controllo qualità applicate alle materie prime secondo Farmacopea Europea e USP.

Responsabilità e Attività

Il/la candidato/a si occuperà di:

• Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime secondo Farmacopea Europea e USP.
• Valutare la conformità delle materie prime rispetto alle specifiche di qualità e ai requisiti normativi.
• Effettuare analisi su semilavorati e prodotti finiti.
• Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC, GC, spettrofotometri UV-VIS e IR.
• Utilizzare piccola strumentazione di laboratorio quali pHmetro, titolatore e viscosimetro.
• Eseguire attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).
• Registrare dati e risultati analitici secondo i principi di GMP e Data Integrity.
• Garantire il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi richiesti dal settore farmaceutico.

Profilo del Candidato

Ricerchiamo una persona precisa, metodica e orientata alla qualità, capace di lavorare in autonomia all’interno di un ambiente regolamentato.

Requisiti richiesti

• Diploma di Perito Chimico oppure Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
• Almeno 2 anni di esperienza in laboratorio Controllo Qualità nel settore farmaceutico.
• Esperienza diretta nell’analisi di materie prime secondo Farmacopea Europea e/o USP.
• Esperienza pratica nell’utilizzo di HPLC e/o GC.
• Conoscenza delle normative GMP.
• Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche e della documentazione di laboratorio.

Completano il profilo

• Elevata attenzione al dettaglio.
• Precisione e affidabilità nell’esecuzione delle attività analitiche.
• Capacità organizzative e di gestione delle priorità.
• Attitudine al lavoro di squadra e alla collaborazione con le diverse funzioni aziendali.