System Verification Engineer

ppbNEVERHACK /b è un gruppo internazionale di bcybersecurity /b con oltre 40 anni di esperienza. /p pPresente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali. /p pLa nostra crescita si basa su una forza chiave: bla formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti /b, che ci mantiene all’avanguardia in un settore in costante evoluzione. /p h3Il nostro DNA: /h3 ul liPassione per la tecnologia /li liVoglia di affrontare le sfide /li liApprendimento continuo /li liDeterminazione nel risolvere oggi i problemi di domani /li /ul pIn qualità di bSenior System Verification Engineer /b, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software. /p pIl ruolo richiede una forte competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device. /p ul liSystem-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell’esecuzione dei test a livello di sistema. /li liAnalisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix). /li liEsecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‑to‑end su dispositivi medici hardware/software. /li liAnalisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis. /li liCompliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA, MDR). /li liDocumentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori. /li liCollaborazione cross‑functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs. /li liStrumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità. /li liTest instrumentation automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile. /li liSystem Verification su dispositivi medici complessi hardware/software. /li liTest Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test. /li liConoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software. /li liEsperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences). /li liOttima capacità di analisi, precisione e gestione documentale. /li liInglese fluente per interazioni con team internazionali /li liInserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita. /li liAmbiente stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. /li liModalità di lavoro on site /li liRAL compresa trab 45k-50k, /bcommisurata all'esperienza /li /ul pSede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna /p pIl processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico. /p /p #J-18808-Ljbffr