Esperto per Certificazione dispositivi medici
Eurofins
Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro‑scientifico. È considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.
Eurofins Product Testing Italy, con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008. All’interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione.
Descrizione del lavoroEurofins Product Testing Italia sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.
Qualifiche- Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini
- Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso: Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici, Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance, Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale, Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
- Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
- Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)
Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna
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#J-18808-LjbffrOfferta di lavoro pubblicata 18 giorni fa
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