Analista QC Packaging - GMP, Materiali e Lotti
Full time
Adecco Italia spa
pChiesi Farmaceutici Spa cerca una risorsa da inserire nel team Controllo Qualità a Fontevivo. Il ruolo prevede l’analisi e il controllo dei materiali di confezionamento, la gestione dei campioni e la documentazione, nonché il supporto nelle attività di controllo dei materiali primari. /ppContratto a tempo determinato 12 mesi (6+6) con inquadramento CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D1. Orario 8:00-17:00. È prevista disponibilità Full Time. /p #J-18808-Ljbffr
Offerta di lavoro pubblicata 2 giorni fa
Offerte di lavoro simili
- ...attivit : - Analisi e controllo qualit dei materiali di confezionamento, - Gestione dei campioni... ...strumentazione e degli ambienti secondo le procedure GMP, - Contatto con i fornitori per la gestione della documentazione relativa ai lotti, - Supporto nelle investigazioni relative a...GMPTempo pienoSomministrazioneTempo determinatoTurno di giornoDal lunedì al venerdì
- .../h3 ul liAnalisi e controllo qualità dei materiali di confezionamento; /li liGestione dei campioni... ...e degli ambienti secondo le procedure GMP; /li liContatto con i fornitori per la gestione della documentazione relativa ai lotti; /li liSupporto nelle investigazioni relative...GMPTempo pienoSomministrazioneTempo determinatoDal lunedì al venerdì
- ...dimestichezza con la manutenzione ordinaria di macchinari automatici/semiautomatici (preferibilmente linee di riempimento/dosaggio o packaging). Buona manualità, precisione e capacità di problem solving. ~ Esperienza: Almeno 6 mesi Certificati richiesti ~...ConsigliatoTempo pienoTurno di giorno40 h/sett.
- ...affidabili, gestione di convalide ICH e indagini GMP, e supervisione del laboratorio. Offri... ...chiave per supportare la qualità dei materiali e dei prodotti lungo tutta la catena di produzione... ...Requisiti fondamentali Esperienza QC 3–4 anni nel farmaceutico, chimico o...GMPTurniTurno di notte
23.000 € - 25.000 €
...una figura di laboratorio per gestire campioni destinati a studi di stabilità, dall'etichettatura al confezionamento, con attenzione a GMP. Si richiede diploma o laurea in discipline scientifiche, esperienza in ambiente GMP e in laboratorio farmaceutico, oltre a...GMPImpiego permanente23.000 € - 25.000 €
...Supporto alle attività di set-up dei lotti di stabilità, dalla ricezione dei campioni... ...Monitoraggio e gestione delle scorte dei materiali utilizzati per il confezionamento dei campioni... ...o affini); Esperienza in ambiente GMP; Esperienza, anche breve, in ambiente...GMP23.000 € - 25.000 €
...Microbiologia); Supporto alle attività di set-up dei lotti di stabilità, dalla ricezione dei... ...Monitoraggio e gestione delle scorte dei materiali utilizzati per il confezionamento dei... ...Biotecnologie o affini); Esperienza in ambiente GMP; Esperienza, anche breve, in ambiente...GMPStage/Tirocinio- ...and lifecycle management of suppliers across APIs, excipients, packaging materials, and device components within Chiesi's pharmaceutical network... ...and supplier quality oversight Strong knowledge of GMP for APIs, excipients, packaging materials and combination products...GMPAuto aziendale
- ...more cost-effective reaction flavors. With automated packaging lines and modern warehouse, sampling, QC lab, and expansion capacity to ship, the site will be... ...validation and qualification activities in compliance with GMP and FDA regulations, ensuring all systems and...GMP
- ...development, validation, and control strategies for assigned projects Drive fit-for-purpose assay development from early to late-stage GMP Design and oversee cell-based potency assays and functional assays for gene editing efficiency Implement assay qualification/...GMPStage/TirocinioRemoto
- ...assessments) Support lifecycle activities and interactions with cross-functional teams in a matrix organization Demonstrate strong GMP/regulatory understanding and effective stakeholder communication Requisiti fondamentali ~ MSc in a relevant field ~5-10 years...GMPRemoto
59.000 €
...activities (CROs/CDMOs) with technical oversight, troubleshooting, escalation, and performance follow‑up. /li liSolid understanding of GMP, regulatory requirements, and the CMC development life cycle. /li liDemonstrated ability to operate effectively in a matrix...GMPImpiego permanenteLavoro ibridoRemoto- ...activities for Computer Systems Validation Strong knowledge of European and U.S. quality regulations and guidelines (CFR 21 Part 11, EU GMP Annex 11, MHRA, WHO; ICH E6, GAMP5 2nd Ed) Excellent understanding of Data Integrity principles Good knowledge of Risk...GMP
45.000 € - 55.000 €
...dei macchinari e delle soluzioni per il confezionamento automatico. /p pLe produzioni bOCME /bsono progettate e realizzate nella Packaging Valley, patria per eccellenza delle macchine per il confezionamento più famose al mondo. /p pL'ampia e profonda esperienza dell'azienda...RemotoOrario flessibile24 h/sett.- Job Camere S.r.l. è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 - (Aut. Def. Min. Lav. Prot. 13/I/0013604 del 15/10/09 sez. 1) Per azienda di Parma del settore cosmetico, cerchiamo un manutentore da inserire in organico. Dal lunedi...Dal lunedì al venerdì
- ...site compliance, and quality KPIs within the Quality Operations Italy, Parma Site. The role focuses on sustaining QMS and ensuring GMP, FDA, and EU regulation adherence. The ideal candidate will lead QMS-related projects, collaborate with production and engineering,...GMP
- ...products or medical devices ~ Strong leadership and stakeholder management ~ Regulatory interaction experience with EMA/FDA and ICH/GMP knowledge ~ Experience with CMOs/CROs and GMP compliance ~ Excellent written and verbal communication; English fluency ~...GMPRemoto
52.000 €
...Validation /li liGood knowledge of European and U.S. quality regulations and main pharmaceutical industry guidelines (CFR 21 Part 11, EU GMP Annex 11, MHRA, WHO; ICH E6, GAMP5 Second Edition) /li liExcellent understanding of Data Integrity principles /li liGood knowledge of...GMPImpiego permanenteRemotoOrario flessibile- ...legate al confezionamento di prodotti farmaceutici, operando su linee automatizzate e semiautomatizzate nel rispetto delle normative GMP. Nello specifico, si occuperà di: Confezionamento di prodotti farmaceutici su linea Utilizzo e supervisione di impianti automatizzati...GMPTempo pienoTempo determinatoTurni3 turni
- ...shelf-life, modalità di conservazione e caratteristiche del prodotto; gestione e verifica dei contenuti tecnici di etichette e packaging ; verifica della coerenza delle informazioni tra schede tecniche, etichette, packaging e documentazione fornita dai produttori...
- ...cerca un QA Sterility Assurance Manager per guidare la strategia di sterilità nello stabilimento di Parma, assicurando conformità EU GMP/Annex 1 e FDA cGMP. Laurea in discipline affini e oltre 5 anni di esperienza nel settore sono richiesti. La posizione prevede supervisione...GMP
- ...seeking a Site Quality & Food Safety Manager (m/f/d) to lead the Food Safety Team at the Parma site. You will continuously improve HACCP, GMP, and environmental management systems and ensure compliance with food laws and customer requirements. You will lead audits (...GMP
- ...Parma, definire URS, gestire la qualifica e la convalida di sistemi computerizzati. /ppLa figura coordinerà audit, change control, budget e miglioramento dei processi, collaborando con QA e altri reparti, nel rispetto di GMP e normative di cybersecurity. /p #J-18808-LjbffrGMP
1.200 - 1.600 €/mese
ADDETTO/A ALLA RISCELTA DEL VETRO Humangest S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente con sede a Medesano (PR) un/una Addetto/a alla Riscelta del Vetro. La risorsa sarà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà principalmente di:...Tempo pienoDisponibilità immediataTurno unicoDal lunedì al venerdìTurno di mattina40 h/sett.- ...leads external partners to drive development milestones and regulatory approvals. /ppThe candidate will lead technical reviews, ensure GMP/compliance, and support long-term collaborations with CROs/CDMOs while aligning with Chiesi values and strategic goals. /p #J-18808-...GMPRemoto
- ...liofilizzate nello stabilimento di Parma. /ppEntrerai in un team multidisciplinare e contribuirai a qualifica, validazione, trasferimenti tecnologici, indagini CAPA, e supporto normativo. Verranno premiate l'esperienza GMP, Lean Six Sigma e la conoscenza di PAT. /p #J-18808-LjbffrGMPRemoto
- ...monitor performance metrics, and implement improvements in a collaboration-driven environment. /ppYour expertise in engineering and GMP compliance is crucial for driving innovation and sustainability. With a culture prioritizing safety and inclusion, this role offers an...GMP
- ...Process Engineer to drive commissioning, start-up, and continuous improvement from day one, collaborating with diverse teams and ensuring GMP-compliant execution. /ppYou will lead validation efforts, monitor key performance indicators, and shape innovative, sustainable...GMP
- ...compliance, driving quality KPIs and master document releases across raw materials, materials, and finished product release specifications. The role focuses on continuous QMS improvement, ensuring GMP, FDA, and EU regulatory compliance while collaborating with...GMP
52.000 €
...Garantisce la piena conformità alle normative EU GMP, in particolare Annex 1, e alle US FDA... ...(WFI/PW, Clean Steam, Compressed Gas) Material e personnel flow Equipment design... ...facility layout, dei flussi personale e materiale, dei processi di sanitizzazione e sterilizzazione...GMPImpiego permanenteRemotoOrario flessibile
Ricerche correlate
