Investigation & Client Quality Specialist - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO

ppManpower ricerca, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, una risorsa da inserire come: /ppSede: Ferentino (FR) /ppbCompiti specifici / Attività principali: /b /ppLa risorsa, inserita nel reparto Quality Operations (QO), in base alle esigenze e alle indicazioni del Supervisor e/o Team Leader si occuperà di: /pulliGestione di deviazioni e investigazioni (inclusi reclami e non conformità su materie prime, principi attivi e materiali GMP) relative a lotti destinati all’uso clinico e commerciale, garantendo la chiusura nei tempi previsti. /liliGestione del sistema CAPA derivante da investigazioni di qualità. /liliSupporto nella preparazione di report periodici sui trend qualitativi per il Management e la Corporate. /liliPartecipazione attiva a iniziative e progetti di Operational Excellence. /liliPartecipazione agli incontri relativi a nuovi progetti e progetti in corso. /liliCollaborazione con le diverse funzioni aziendali per analisi cause e definizione di azioni correttive. /liliVerifica dell’efficacia delle azioni correttive nel tempo. /liliOrganizzazione di incontri tecnici e gestionali con i clienti. /liliPartecipazione a visite clienti, audit di qualità, ispezioni interne e da enti regolatori. /liliRedazione di report su eventi di qualità. /liliContributo al raggiungimento degli obiettivi di qualità e business. /liliCollaborazione con Compliance per la revisione e stesura delle SOP del Quality System. /liliSupporto ai clienti via telefono ed email, con risposte tempestive su tematiche di qualità. /liliPartecipazione alla stesura di FMEA. /liliGestione della documentazione aziendale controllata (redazione, archiviazione, distribuzione). /liliFormazione del personale coinvolto nelle attività quality PDS/DPS. /liliRedazione e negoziazione dei QAT con clienti, QP di sito e ufficio legale. /liliRuolo di SME e referente QO per i progetti assegnati, come figura di riferimento per clienti e reparti interni, garantendo il successo dei progetti e la gestione dei lotti GMP. /liliSupporto ai processi di Readiness e BU. /li /ulpSi relazionerà con tutte le funzioni aziendali interne e a livello esterno con clienti e fornitori. /ppbRequisiti: /b /pulliTitolo di studio /liliConoscenze tecniche e informatiche: /liliNormative GMP (EU e US) /liliPacchetto MS Office /liliEsperienza professionale: /liliAlmeno 1 anno in Quality Assurance / Quality Compliance (preferibilmente in aziende produttrici di farmaci sterili) /li /ulpBuona conoscenza dell’inglese parlato e scritto. /ppCapacità di problem solving. /ppProattività e attitudine al lavoro di squadra. /ppBuone capacità comunicative e di negoziazione. /ppGestione del tempo. /ppbOfferta: /b /pulliContratto a tempo determinato fino ad aprile 2026 con possibilità di proroga. /liliLivello D1. /liliOpportunità di crescita professionale e formazione continua. /li /ulpManpower e le altre Società di ManpowerGroup garantiscono (ai sensi del D.Lgs 198/2006, D.Lgs.215/2003 e D.Lgs.216/2003) pari opportunità di accesso al lavoro a tutt* i/le candidat* e sono impegnate nel favorire il rispetto delle diversità e l’inclusione sul posto di lavoro. /p /p #J-18808-Ljbffr