HSE R&D Labs & Pilot Plant Specialist

ppChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui. /p pIn Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto. /p pDiversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio. /p pGlobal Technical Operations Supply (Global TechOpS) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOpS supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni. /p h3Ecco cosa farai /h3 pFornirai supporto agli aspetti di sicurezza e salute di sito, supporto al mantenimento della certificazione ISO45001 e a progetti RD legati a tematiche di sostenibilità /p h3Sarai responsabile di /h3 pProgetti di Sicurezza e Salute relativi a Programmi di sostenibilità di sito /p ul liSupporto alla gestione delle modifiche e delle anomalie da Audit per gli aspetti di sicurezza, ivi incluse le modifiche alle pratiche autorizzative (es: CPI) legati ai progetti di ingegneria di sito (valutazione di sicurezza di schede progetto/change/URS) /li liCoordinamento e supporto delle valutazioni specifiche di sito /li liReportistica degli aspetti di salute e sicurezza in linea con gli standard aziendali (Site Quarterly report, Annual HSE Management Review, BI-Monthly Corporate HSE meeting, Comitati di Sicurezza, SOT meeting) /li liVerifica della conformità legislativa di sito per gli aspetti di sicurezza e salute /li liAggiornamento e mantenimento dei documenti del sistema di gestione 45001 /li liCoordinamento piano di Audit ai fornitori critici RD, follow up e rendicontazione /li liSupporto alla stesura contenuti della formazione di sicurezza e salute /li liProgetto BBS /li liAspetti HS cogenti: /li /ul ul liCoordinamento e supporto delle valutazioni del rischio specifiche di sito (tra cui le peculiari: chimico, biologico, atex, incendio), mediante tool aziendali (es: DVR elettronico) /li lisupporto preparazione riunione ex art.35 /li liCoordinamento, esecuzione follow up piano di Audit interni /li liMonitoraggi agenti chimici e allergeni, analisi dei dati e rendicontazione, piani di miglioramento per la riduzione dell’esposizione /li liProcess Safety – Sicurezza di Processo per sintesi chimica e sviluppo farmaceutico /li liEmergenze e verifica dei processi di manutenzione e conformità antincendio /li liCoordinamento gestione esterna degli appaltatori in art.26 (DUVRI, permessi di lavoro, etc.) /li liLaurea in Ingegneria, Ingegneria Chimica, Ingegneria Ambientale o discipline equivalenti /li liSolida esperienza maturata in ruoli simili, preferibilmente nel settore farmaceutico o industriale di ricerca e sviluppo, con una forte attenzione agli aspetti di salute, sicurezza e ambiente /li liConoscenza, anche teorica, dei sistemi di certificazione; conoscenza del Testo Unico della Sicurezza, decreto legislativo 81/08 e s.m.i. e delle pratiche autorizzative (es: CPI) /li liInglese fluente nella comunicazione scritta e orale /li /ul h3Preferiremmo che tu avessi /h3 ul liEsperienza specifica nella valutazione del rischio chimico e biologico, comprendendo le metodologie di analisi, monitoraggio e mitigazione di queste tipologie di rischi, particolarmente rilevanti nel contesto di laboratori di ricerca e sviluppo farmaceutico /li liLa conoscenza approfondita di strumenti e tecniche di valutazione quantitativa e qualitativa, nonché l'esperienza nell'applicazione pratica di queste competenze in ambienti regolamentati /li /ul pAttenzione ad dettaglio /p pLavoro di squadra /p pPianificazione e capacità organizzative /p pCompetenze comunicative /p h3Località /h3 pOvunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase. /p pOffriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare. /p pChiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge. /p /p #J-18808-Ljbffr