QA Validation Specialist - Life Sciences (IQ/OQ/PQ & GMP)
ALTEN Italia
ALTEN Italia cerca un/una professionista QA/Validation per gestire Change Control e process validation in contesti MedTech o Pharma. La posizione prevede gestione di deviation, CAPA e audits, con forte attenzione alle normative GMP e ISO 13485, e collaborazione trasversale tra reparti.
Il candidato ideale ha 3–5 anni di esperienza in QA/Validation, conoscenza di IQ/OQ/PQ e redazione di documenti di validazione. Offriamo ambiente stimolante e percorsi di crescita in ALTEN Academy.
#J-18808-LjbffrOfferta di lavoro pubblicata 3 giorni fa
Offerte di lavoro simili
- ...ProductLife Group is seeking a Validation Specialist Associate to join PLG Center of Expertise Engineering... ...and equipment, and contribute to GMP-compliant documentation. You will draft... ...risk assessments, and collaborate with QA, Production and Engineering to ensure validated...GMPLavoro ibrido
- ...(PLG) is a dedicated life sciences and pharmaceutical outsourcing... ...are now seeking a Validation Specialist Associate to enhance... ...activities (IQ/OQ/PQ) for facilities, utilities... ...compliance with GMP requirements and internal... ...cross-functional teams (QA, Production,...GMPLavoro ibrido
36.000 € - 43.000 €
...consulenza nell'industria Life Sciences. Lavoriamo con attori... ...delle attività di Process Validation e qualifica di processo (IQ/OQ/PQ) , garantendo l’allineamento... ...approvazione di documentazione GMP (SOP, protocolli e report di validazione, risk assessment, change...GMP30.000 € - 45.000 €
...Overview In questo ruolo, ti occuperai di validare processi, impianti e attrezzature nel contesto... ...ingegneria e produzione per garantire conformità a GMP e ISO 13485. Ti occuperai di pianificare, eseguire e rivedere IQ/OQ/PQ, redigere protocolli e gestire deviazioni e...GMP- VALIDATION ENGINEER - Settore Biomedicale Mirandola e limitrofiPer azienda... ...responsabilità legate alla validazione di processi, impianti e... ...delle attività di convalida (IQ/OQ/PQ) di impianti, macchinari, attrezzature... ...validazione secondo standard GMP e ISO 13485Supporto alla...GMP
- ...in ambito Healthcare Life Sciences sta ricercando una figura... ...Quality Systems Specialist /bper conto di una multinazionale... ...Practices (GMP) e degli standard qualitativi... ...e supportare la validazione dei metodi di prova interni... ...4-5 anni in ruoli di QA, Quality Systems o...GMP
- ...software (CSV) in ambito GMP. /li liRedigere e aggiornare... ...tecnica (URS, IQ, OQ, PQ, VPP, VSR). /li liCollaborare con QA e IT per garantire la compliance... ...impegno verso benessere e work-life balance. /p pBenefici... ...Design, Testing Validation, System engineering, RD e...GMPOrario flessibile
- ...La risorsa fornirà supporto specialistico alla funzione Quality Engineering... ...durante l’implementazione, validazione e messa in produzione dei... ...attività di Computer System Validation (CSV) in ambiente... ...Preparazione ed esecuzione di IQ/OQ/PQ, test case e protocolli Tracciabilità...
33.000 € - 40.000 €
...Europeo per la consulenza nell'industria Life Sciences. /p pLavoriamo con attori chiave nei... ...revisione e gestione della documentazione di validazione: /li liSupporto durante audit interni ed... .../li liCollaborazione con i team di IT, QA, Ingegneria e Produzione per l’...33.000 € - 40.000 €
...Europeo per la consulenza nell'industria Life Sciences. Lavoriamo con attori chiave nei... ...revisione e gestione della documentazione di validazione: Supporto durante audit interni ed... ...; Collaborazione con i team di IT, QA, Ingegneria e Produzione per l’...- ...laboratory and QC team, plan workload, and ensure testing meets quality specifications. The role requires GMP/GLP compliance, review of analytical results, and coordination with QA and production. The position involves writing stability protocols, managing investigations,...GMP
- ...controlli pesata, allestimento impianto e preparazione bulk, compilazione documenti di fabbricazione e pulizie, collaborando con i laboratori CQ/AQ. Richiesta conoscenza GMP, sicurezza e disponibilità immediata; contesto di produzione chimico-farmaceutico. #J-18808-LjbffrGMPDisponibilità immediata
30.000 € - 45.000 €
...settore biomedicale da inserire nell’area Ingegneria di Processo. Competenze richieste in analisi, ottimizzazione e validazione dei processi, con attenzione a GMP/ISO 13485 e gestione di progetti. /ppLa sede di lavoro è Mirandola (MO) e zone limitrofe, con RAL compresa tra...GMP- ...QC Supervisor for its Medolla, Italy site. You will oversee the laboratory and QC team, plan workload, and ensure testing aligns with GMP/GLP standards. /ppThe role involves preparing batch release documentation, coordinating with the QP, and maintaining accurate...GMP
25.600 €
...Operatore di Produzione per la sede di Rovereto sulla Secchia (MO). L ruolo richiede diploma, proattività, precisione e conoscenza delle GMP e delle procedure di sicurezza. Si occuperà di confezionamento primario (oftalmici steril) e secondario, gestione documentazione e...GMPTempo determinato- pPhibro Animal Health Corporation in Medolla, Italy, seeks a Quality Manager to lead the QA function for GMP compliance across manufacturing operations. You will provide strategic QA leadership, manage deviation investigations, and ensure timely approval of GMP documentation...GMP
- ...Italia. Il ruolo supporta lo sviluppo prodotto, la validazione di processi e attività di miglioramento continuo... ...regolato. È richiesta 1–3 anni di esperienza in QA nel settore medicale, conoscenza di ISO 13485 e GMP, e buona padronanza dell’inglese; collaborazione cross...GMP
- ...analisi dei KPI e gestione di team di livello tecnico. /ppLa posizione prevede gestione di budget, implementazione di miglioramenti continui in linea con ISO e GMP, e stretta collaborazione con QA, HSE e direzione per massimizzare resa e conformità. /p #J-18808-LjbffrGMPOrario flessibile
- ...performance, and foster a culture of accountability, collaboration, and continuous improvement. /ppThe role emphasizes leadership, safety, GMP compliance, and cross-functional coordination with HR, Quality, Engineering, and Operations teams, with a focus on development and...GMP
- ...granulati, supposte e ovuli, con turni, incluso il notturno, e disponibilità al sabato. /ppSi offre formazione interna fin da subito, possibilita di crescita professionale e contratto a tempo determinato con prospettive di stabilizzazione, in ambiente GMP. /p #J-18808-LjbffrGMPTempo determinatoDisponibilità immediataTurno di notteTurni
- ...operative, protocolli) /liliMonitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485 /liliSupporto nella preparazione e... ...limitrofe /liliAnnuncio rivolto ad ambo i sessi /liliAnnuncio valido fino a: 31-Dec-2026 /li /ulpRequisitiesperienza 2-5 anni nel ruoloAziendaaziende...GMP
- ...nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D, Qualità e... ...ingegneria di processo. Responsabilità Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale Definizione,...GMP
- ...Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli) Monitoraggio dell'aderenza a GMP e ISO 13485 Supporto nella gestione di audit interni ed esterni Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle...GMP
- ...Holding cerca due figure di QC Microbiologico da inserire in un team QA di un'azienda farmaceutica a Medolla. Una figura si specializza... ...Biotecnologiche o affini, esperienza in HPLC e/o PCR, conoscenza GMP e capacità di lavoro in team. Contratto a tempo indeterminato,...GMPTempo pienoImpiego permanenteDal lunedì al venerdì
- ...Carico/scarico materiali e gestione ciclo macchina secondo standard GMP Controllo qualit visivo dei componenti stampati Piccole... ...000 € Sede di lavoro: Mirandola (MO) e aree limitrofe Annuncio rivolto ad ambo i sessi Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026 vetrinabakecaGMPSomministrazione3 turni
- ...parametri e messa a punto delle macchine secondo standard di qualit GMP Controllo qualit visivo e dimensionale dei pezzi stampati... ...esperienza Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe Annuncio rivolto ad ambo i sessi Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026 vetrinabakecaGMPTurno di giornoDal lunedì al venerdì
- ...garantire continuit produttiva e rispetto degli standard qualit GMP Collaborazione con produzione, qualit e ingegneria di processo Requisiti... ...Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe Annuncio rivolto ad ambo i sessi Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026 vetrinabakecaGMPTurno di giornoDal lunedì al venerdì
- ...dipendente sede) Responsabilità Gestione operativa del magazzino: ricevimento, identificazione, registrazione e stoccaggio secondo ISO e GMP Garantire tracciabilità completa tramite ERP/WMS (lotti, seriali, COA, stato materiale) Coordination delle movimentazioni...GMPOrario flessibileTurni
- ...di Processo e Igiene Industriale preferibile. /liliAlmeno 2 anni di esperienza nel settore biotecnologico e/o farmaceutico (ambiente GMP) in un ruolo EHS. /liliEsperienza nell’implementazione delle normative EHS, conduzione di indagini sugli incidenti, interazione con enti...GMP
- ...del Controllo Qualità (QC) /liliGarantire l'esecuzione del rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti e l'auto-ispezione GMP /liliRevisione dei criteri di accettazione della qualità per materie prime, prodotti semi-lavorati e prodotti finiti /liliCoordinare...GMPImpiego permanente