Aseptic Operator

Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: AO Operator (Aseptic Operator).

Finalità delle attività è quella di eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.

• Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, tramite la compilazione di BPR, check‑list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei software ed ERP aziendali in dotazione (es. SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G‑Red‑Star).
• Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es. movimentazione materiali, pulizie ambiente, monitoraggio ambientale e campionamento ove previsto) e a registrare i dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni applicabili.
• Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (housekeeping) e assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo.
• Collaborare con gli altri reparti (qualità, ingegneria di processo, manutenzione, calibrazione) durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive.
• Gestire le deviazioni in collaborazione con il gruppo atto per supportare le attività investigative e con eventuali altri stakeholder aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti.
• Collaborare all’ottimizzazione delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali, all’interno di procedure sostanzialmente definite.
• Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio log‑book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali.
• Comunicare prontamente al responsabile diretto le possibili aree di miglioramento per evitare e prevenire anomalie sul processo e garantire il rispetto delle procedure e delle norme cGMP.
• Attuare le misure di sicurezza e igiene operando con consapevolezza delle problematiche ambientali e di comportamento, utilizzando i dispositivi di sicurezza individuale e segnalando potenziali cause di rischi imprevisti, in accordo alle procedure aziendali.

• Diploma di scuola media superiore, preferibilmente in materie tecnico/scientifiche, o esperienza significativa equivalente nel settore farmaceutico o vaccinale.
• Capacità di lavorare in team e di collaborare con diverse funzioni aziendali.
• Disponibilità a lavorare su turni, compresi notturni e festivi, e in area sterile.
• Gradita conoscenza della lingua inglese.
• Conoscenza base dei sistemi informatici e del pacchetto Office.
• Contratto a tempo determinato in somministrazione della durata di 6 mesi: da luglio a dicembre 2026.
• Inquadramento: E4 CCNL chimici e industriali.
• Sede di lavoro: provincia di Siena.