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Quality Engineering Supervisor

STERIS

Overview

You will lead a Quality Engineering team to improve process and product quality across production lines, driving key quality metrics and regulatory compliance. You will manage NCR investigations, inspections, and customer-facing quality performance while partnering with Lean/CI resources to sustain improvements. The role emphasizes developing talent, implementing data-driven problem solving, and aligning quality initiatives with supplier and manufacturing strategies. This is a mission-driven role focused on delivering robust quality control in a regulated environment.

Retribuzione / Benefits

  • corporate bonus

Responsabilità

  • Lead the quality team to improve internal production quality and customer-facing metrics
  • Drive data analysis and improvement projects to reduce defects and improve FPY and DPU
  • Ensure robust process controls aligned with Lean and production strategies
  • Coordinate with supplier quality and implement supplier improvement actions
  • Develop team objectives and support talent development
  • Contribute to Quality System compliance with ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR Part 820/211, EU MDR
  • Manage inspection activities for incoming product/components and final QC testing
  • Analyze quality performance data and escalate issues as needed

Requisiti fondamentali

  • 5-8 years of Quality Engineering experience
  • 5-8 years in healthcare, medical device or regulated industry preferred
  • 3-5 years in supplier quality
  • 3-5 years in Lean methods
  • ASQ, QSR, or familiarity with QSR/GMP regulations preferred
  • 3-5 years supervising/leading employees
  • Customer-focused mindset
  • Teamwork and collaboration
  • Clear written and verbal communication
  • Quality Management System knowledge (QMS)
  • QSR/GMP regulations familiarity
  • Minitab
Offerta di lavoro pubblicata 3 giorni fa
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