QC Validation analyst
26.000 €Amaris Consulting
ppJoin our team as bQC Validation Analyst /b and start a new adventure in an international and dynamic environment where you will be able to fulfil your career expectations in a fast‑growing organization. /p pBeing a consultant at Amaris Consulting means positioning yourself as a technical and functional expert in an industrial field, but above all being an ambassador of our organization to clients thanks to your interpersonal skills and ability to listen in order to build a strong relationship of trust with our clients and fully understand their challenges and issues, as well as your curiosity and eagerness to learn as we support over 1000 clients from all sectors worldwide. /p h3Responsibilities /h3 ul liPerform chemical analysis using HPLC with Empower3 software /li liExecute and document QC testing activities in compliance with GMP guidelines /li liDesign and execute validation protocols for analytical methods (e.g., HPLC, GC, UV‑Vis) in compliance with ICH and GMP guidelines /li liPerform validation experiments to assess accuracy, precision, specificity, linearity, range, detection and quantitation limits, robustness, and system suitability /li liPrepare and review validation documentation, including protocols, reports, and risk assessments /li liSupport method transfer and verification activities between laboratories or from RD to QC /li liCollaborate with cross‑functional teams to ensure product quality compliance /li /ul h3Qualifications /h3 ul li2‑3 years of experience with HPLC analysis using Empower3 software /li liKnowledge of cGMP and QC laboratory procedures in the pharmaceutical industry /li liAcademic background: Degree in Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology or related field /li liExperience in analytical method validation in a GMP‑regulated chemistry laboratory /li liFluent Italian and good command of English /li liAbility to work precisely and efficiently in a regulated environment /li /ul h3Benefits /h3 ul liAn international community bringing together 110+ different nationalities /li liAn environment where trust has a central place: 70% of our key leaders started their careers at the first level of responsibilities /li liA robust training system with our internal Academy and 250+ available modules /li liA vibrant workplace that frequently gathers for internal events (afterworks, team buildings, etc.) /li liStrong commitments to CSR, notably through participation in our WeCare Together program /li liGross Annual Salary (GAS): EUR 26,000–EUR 50,000; basic salary only, the variable component will be detailed in the offer /li /ul h3Equal Opportunity Employer /h3 pAmaris Consulting is proud to be an equal‑opportunity workplace. We are committed to promoting diversity within the workforce and creating an inclusive working environment. For this purpose, we welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, sexual orientation, race, ethnicity, beliefs, age, marital status, disability or other characteristics. /p /p #J-18808-Ljbffr
26.000 €
...Join our team as QC Validation Analyst and start a new adventure in an international and dynamic environment where you will be able to fulfil your career expectations in a fast‑growing organization. Being a consultant at Amaris Consulting means positioning yourself...Consigliato26.000 €
...Job Description Job description Join our team as QC Validation Analyst and start a new adventure in an international and dynamic environment where you will be able to fulfil your career expectations in a fast-growing organization. Being a consultant at Amaris...Consigliato- ...manufacturing for cytotoxic and non-cytotoxic therapies. The role covers operating analytical equipment, performing microbiological QC, sterility testing in isolator systems, and maintaining lab documentation in a GMP environment. /ppIdeal candidates have a biology/biotech...Consigliato
- ...proper care and maintenance in accordance with current analytical procedures. /li liManage, document, and perform all microbiological validation activities. /li liPrepare, issue, and review laboratory documentation. /li liPerform visual inspection of containers from...Consigliato
26.000 €
...sectors worldwide. /p h3Your missions /h3 ul liPerform chemical analysis using HPLC with Empower3 software /li liExecute and document QC testing activities in compliance with GMP guidelines /li liManage laboratory instruments calibration and maintenance /li liReview and...Consigliato26.000 €
...Job Description Job description Join our team as QC Chemistry and start a new adventure in an international and dynamic environment where you will be able to fulfil your career expectations in a fast-growing organization. Being a consultant at Amaris Consulting...- ...Overview In this role you will develop and validate analytical methods for protein-based products within Chiesi's Global Product Industrialization team. You'll collaborate across Global TechOp&S to ensure end-to-end analytical excellence that supports quality and scalable...Remoto
- ...bioanalytical and potency assay strategies for gene editing and nucleic acid therapeutics Act as SME for method development, validation, and control strategies for assigned projects Drive fit-for-purpose assay development from early to late-stage GMP Design and...Stage/TirocinioRemoto
26.843,44 € - 29.000 €
...fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato di un/una...Impiego permanente- ...Johnson & Johnson, sede di Latina, cerca un Tecnico QC per laboratorio MicroCleaning per 12 mesi a tempo determinato. La risorsa... ..., microbiologiche) secondo GMP, registrando dati e supportando validazioni. Si richiede diploma/Laurea in discipline scientifiche, conoscenza...Tempo determinato
- Johnson & Johnson is seeking a Quality Assurance Associate for the Borgo San Michele site in Latina, Italy. The role offers a 12-month fixed-term contract within the Quality Department, focusing on product conformity to GMP standards and proper documentation. You will...Tempo determinato
29.800 € - 48.530 €
...Document Management, Execution Focus, Goal Attainment, Human-Centered Design, Internal Controls, Process Oriented, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Quality Standards, Report Writing The anticipated base pay range for this position is: €29,800...Tempo determinatoLungo termine- Overview AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto nel 2018 la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando...Impiego permanente
- ...calibrazioni giornaliere, controlli di processo e pulizie routinarie Analisi di materie prime Requisiti fondamentali Esperienza QC 3–4 anni nel farmaceutico, chimico o cosmetico Buona conoscenza di analisi quali-quantitative di farmaci secondo farmacopoea...TurniTurno di notte
- agap2 Italia cerca un Analista Chimico da inserire nel laboratorio di Controllo Qualità. La posizione richiede l'esecuzione di analisi chimiche e strumentali su materie prime e prodotti finiti, utilizzando tecniche HPLC e UPLC. È fondamentale avere una laurea in Chimica...Impiego permanente
- ullibRole /b: Quality Analyst (Remote) /lilibLocation /b: Remote (Work from Anywhere) /li /ulpbr/ppbRole Overview: /b /ppWe are hiring for one of our clients, seeking an AI Quality Analyst - English to work on a full-time basis. You will evaluate a new personalization feature...Tempo pienoRemoto
- ...li liPersistence and Tenacity /li liProblem Solving /li liQuality Control (QC) /li liQuality Control Testing /li liQuality Standards /li liQuality Systems Documentation /li liQuality Validation /li liReport Writing /li liStandard Operating Procedure (SOP) /li liTeamwork...Impiego permanente
- ...Johnson & Johnson Innovative Medicine cerca un Tecnico QC per il laboratorio di Micro&Cleaning a Latina. Ruolo a tempo determinato di 12 mesi nel Dipartimento Quality Control, responsabile di assicurare conformità alle norme e alle specifiche del settore farmaceutico,...Tempo determinato
- pJohnson Johnson cerca un Tecnico QC presso la sede di Latina, responsabile di garantire la conformità del prodotto alle normative nazionali ed internazionali nel Dipartimento Quality Control. /ppIl candidato possiede un diploma/laurea in discipline scientifiche, esperienza...Tempo determinato
26.290 €
...fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo giovani neolaureati/e che, affiancati/e ad un...Tempo pienoApprendistato- ...fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. /p pA supporto della crescita aziendale, ricerchiamo giovani neolaureati/e che, affiancati/e ad un...Apprendistato
- pIn Job S.p.A. - Career Center di Aprilia cerca una figura di Responsabile Ufficio Qualità e Ricerca Sviluppo per un’azienda operante nel settore chimico/cosmetico. La sede di lavoro è Cisterna di Latina (LT) e l’orario è full-time 40 ore/settimana. /ppLa risorsa sarà inserita...Tempo pieno40 h/sett.
1.811,11 €/mese
FILIALE: LATINA SPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Mechanics 4.0 Gi Pro Mechanics 4.0 è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito meccanico, meccatronico ed elettromeccanico . Per Azienda...TemporaneoTempo pienoImpiego permanente- Gi Group SpA Filiale di Latina cerca un Addetto al Collaudo per eseguire collaudi elettrici su componenti e sistemi, verificandone funzionalità e qualità. La risorsa supporterà la verifica di schede elettroniche, montaggi e test funzionali, segnalando difetti al responsabile...Tempo pieno
- A consulting firm is seeking a microbiological quality control expert to ensure compliance with quality standards and regulations. Responsibilities include reviewing microbiological test documentation, approving sterility reports, and maintaining technical documentation...Turno di notte
- ...del codice attraverso rigorose attività di testing, verifica e validazione. Si occuperà inoltre di supervisionare la conformità agli... ...ppRequisiti: /pulliConoscenza dei processi di testing, verification validation /liliEsperienza nei processi di versioning, baseline, change...Smart workingImpiego permanenteStage/Tirocinio
- ...RAM Analisi di rischio nel ciclo di vita prodotto dalla progettazione alla dismissione Gestione e verifica del processo di Validazione/Qualifica della Sicurezza Ispezioni e audit di Safety presso partner, cooperanti o subfornitori Requisiti fondamentali ~...
29.800 € - 48.530 €
Johnson & Johnson cerca un Quality Assurance Associate per il sito di Latina, impiego a tempo determinato di 12 mesi nel Dipartimento Quality. La risorsa monitora la conformità GMP, analizza batch records e coordina indagini di qualità con supporto trasversale. Requisiti...Tempo determinato- pJohnson Johnsonis seeking a Quality Assurance Associate for the Borgo San Michele (Latina) site. The role is a 12-month fixed-term contract within the Quality department, ensuring product conformance to GMP and national/international standards. /ppYou will review production...Tempo determinato
28.000 € - 35.000 €
Profilo Siamo alla ricerca, per conto di una realtà operante nei settori Difesa e Ferroviario, di un/una QA Specialist da inserire nel team Quality Assurance. Responsabilità • Supporto alle attività di Quality Assurance sui programmi nei settori Difesa e Ferroviario...
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