QC Documentation - Cleaning Validation - Pharma

ppAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. /p pAkkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile. /p pLa divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP. /p pNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: /p pEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa b400 consulenti /b che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. /p pbQuale sarà il tuo contributo in Akkodis? /b /p pTi occuperai di: /p ul liStesura dei protocolli di convalida dei metodi di cleaning /li liSupporto dei processi di introduzione di nuovi prodotti /li liConvalida e transfer di metodi analitici /li liCollaborazione con i team di Quality Assurance, Produzione e Validation per garantire il raggiungimento degli obiettivi di qualità e compliance /li /ul pHai un Diploma di perito chimico o Laurea in Chimica, Chimica e tecnologia Farmaceutiche e balmeno 2 anni di esperienza in laboratorio di analisi o laboratorio di tecnica farmaceutica /b /p pEntrerai nel team Quality Process della divisione Life Sciences e lavorerai su progetti presso importanti realtà farmaceutiche. /p pRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: /p ul liConoscenza della documentazione di convalida metodi /li liConoscenza delle tecniche strumentali quali bTOC, HPLC (Empower 3) e UV /b /li liConoscenza delle normative GMP /li liAttitudine al lavoro in team, precisione, spirito analitico e orientamento all’apprendimento /li /ul pContratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 30K, in base all'esperienza maturata nel ruolo /p pMilano /p pbIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. /b /p pCi impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. /p pTutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. /p pPer offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva. /p /p #J-18808-Ljbffr