mRNA manufacturing Operator

JOB DESCRIPTION

Work Schedule

Rotational shift nights/weekends

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. è il leader mondiale nel servire la scienza, con un fatturato annuo di oltre 40 miliardi di dollari.

La nostra missione è quella di consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro.

Se i nostri clienti stanno accelerando la ricerca sulle scienze biologiche, risolvendo

complesse sfide analitiche, aumentando l'efficienza nei loro laboratori, migliorando la salute dei pazienti attraverso la diagnostica o lo sviluppo e la produzione di terapie che cambiano la vita, noi siamo qui per supportarli.

Il nostro team offre una straordinaria combinazione di tecnologie innovative, convenienza di acquisto e servizi farmaceutici attraverso i nostri marchi leader del settore, tra cui Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, e Patheon.

Thermo Fisher Scientific, world leader in serving science, cerca per la sua sede di Monza, in particolare per la business mRNA Unit, un Manufacturing Technician.

COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:

• Esegue l’identificazione e il consumo dei materiali utilizzati durante le lavorazioni sul gestionale PMX;

• Verifica i quantitativi e la correttezza dei materiali ricevuti dal reparto Dispensing, seguendo le istruzioni presenti nei MBR di processo e le indicazioni ricevute dal Responsabile / Team Leader;

• Verifica l’idoneità, la scadenza, l’integrità e lo stato di pulizia dei materiali prima di iniziare qualunque attività produttiva;

• Predispone delle attrezzature di reparto e prepara i disinfettanti e le soluzioni di lavaggio necessarie per la pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle relative procedure;

• Esegue le attività di verifica integrità e pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle SOP di reparto;

• Verifica lo stato di uso dei filtri di reparto/impianto/equipment/utilities previste da SOP, compilando le opportune check-list;

• Effettua il set-up iniziale degli equipment/strumenti e, ove necessario, il lavaggio/sterilizzazione pre-uso degli impianti / sistemi, quando richiesto;

• Esegue le attività di assemblaggio, lavaggio e sterilizzazione dei materiali/strumenti necessari per le produzioni farmaceutiche, seguendo le istruzioni operative presenti nelle Check list o nei MBR di processo, garantendo la corretta compilazione della relativa documentazione;

• Esegue l’allestimento dei materiali puliti e sterili e l’approvvigionamento degli stessi, secondo la programmazione del reparto;

• Esegue le attività di campionamento (es. micro, particellari, cleaning ed utilities) secondo le procedure vigenti, coordinandosi con i rispettivi laboratori per la preparazione dei materiali necessari al campionamento e la ricezione dei campioni;

• All’occorrenza, esegue la stampa della modulistica/check list necessaria per le attività produttive;

• Esegue la consegna dei campioni di processo seguendo i flussi previsti dalle SOP vigenti (es. Cryobox);

• È responsabile dell’integrità e del corretto stato di pulizia ed utilizzo dei propri indumenti di lavoro e dei dispositivi di protezione individuale forniti dall’azienda per lo svolgimento delle proprie mansioni;

• È responsabile della cura dei macchinari, attrezzature, materiali utilizzati e dell’ordine e pulizia degli ambienti di lavoro, comunicando in modo tempestivo alle superiori eventuali incongruenze ed anomalie.

Studi/Diploma/Corsi di formazione:

• Diploma ti tipo scientifico o  Licenza media e comprovata esperienza.